[發(fā)明專利]一種銀/碳核殼結(jié)構(gòu)微粉的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110096163.0
• 申請(qǐng)日: 2011-04-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102407340A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-04-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張華;張建春;來(lái)侃;張杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)人民解放軍總后勤部軍需裝備研究所
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24;A01N59/16;A01P3/00
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;徐寧

1.一種制備銀/碳核殼結(jié)構(gòu)微粉的方法，包括下述步驟：

(1)將大麻稈芯超細(xì)粉體浸于硝酸銀水溶液中，吸附50-120分鐘，過(guò)濾，得到吸附硝酸銀的大麻稈芯超細(xì)粉體；

(2)將所述吸附硝酸銀的大麻稈芯超細(xì)粉體浸于無(wú)水乙醇中，靜止放置3-10分鐘，過(guò)濾，得到乙醇處理后的大麻稈芯超細(xì)粉體；

(3)將所述乙醇處理后的大麻稈芯超細(xì)粉體再浸于還原劑水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將得到的產(chǎn)物置于去離子水中浸洗、干燥，得到原位負(fù)載于大麻稈芯超細(xì)粉體上的銀納米顆粒；

(4)將所述原位負(fù)載于大麻稈芯超細(xì)粉體上的銀納米顆粒進(jìn)行碳化處理，之后再進(jìn)行研磨，得到所述銀/碳核殼結(jié)構(gòu)微粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(1)中所述大麻稈芯超細(xì)粉體的粒徑為100目-400目；所述硝酸銀水溶液的摩爾濃度為1-100mmol/L；大麻稈芯超細(xì)粉體與硝酸銀水溶液的料液比1kg∶(3-5)L；在吸附過(guò)程中，大麻稈芯超細(xì)粉處于攪拌狀態(tài)；

步驟(2)中所述吸附硝酸銀的大麻稈芯超細(xì)粉體與無(wú)水乙醇的料液比為1kg∶(3-5)L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：步驟(3)中所述還原劑為硼氫化鈉、水合肼、乙二醇和檸檬酸鈉中的任意一種；所述還原劑水溶液的摩爾濃度為100-800mmol/L；

所述乙醇處理后的大麻稈芯超細(xì)粉體與還原劑水溶液的料液比為1kg∶(2-5)L，反應(yīng)時(shí)間為8-12分鐘；在反應(yīng)過(guò)程中，大麻稈芯超細(xì)粉處于攪拌狀態(tài)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：步驟(4)所述碳化處理在真空高溫爐內(nèi)進(jìn)行；所述真空高溫爐的真空度為1×10^-4Pa-6×10^-4Pa，溫度為450-650℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：步驟(1)中先將所述大麻稈芯超細(xì)粉體置于由600目以上絲網(wǎng)制成的容器中，再將所述容器浸于硝酸銀水溶液中。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：所述方法還包括在步驟(1)前，對(duì)所述大麻稈芯超細(xì)粉體依次用無(wú)水乙醇、水清洗并烘干的處理步驟。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于：所述清洗中，大麻稈芯超細(xì)粉體與無(wú)水乙醇和水的料液比均為1kg∶(3-5)L。

8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述方法制備得到的銀/碳核殼結(jié)構(gòu)微粉。

9.根據(jù)權(quán)利要求9所述的銀/碳核殼結(jié)構(gòu)微粉，其特征在于：所述銀/碳核殼結(jié)構(gòu)微粉的粒徑為1.0-5.0μm。

10.權(quán)利要求8或9所述銀/碳核殼結(jié)構(gòu)微粉在制備抗菌產(chǎn)品中的應(yīng)用；所述菌優(yōu)選為下述至少一種：金黃色葡萄球菌、白色念珠菌和大腸桿菌抑菌。