[發(fā)明專利]非布司他的新晶型和其制備方法以及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110093026.1 | 申請日: | 2011-04-14 |
| 公開(公告)號: | CN102731430A | 公開(公告)日: | 2012-10-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張晶 | 申請(專利權(quán))人: | 沈陽禾晶醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D277/56 | 分類號: | C07D277/56;A61K31/426;A61P19/06 |
| 代理公司: | 沈陽晨創(chuàng)科技專利代理有限責(zé)任公司 21001 | 代理人: | 張晨 |
| 地址: | 110015 遼寧省沈*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 非布司 新晶型 制備 方法 以及 應(yīng)用 | ||
1.一種非布司他的新晶型M,其特征在于:該新晶型晶體的X粉末衍射圖在衍射角2θ為7.20±0.2,11.01±0.2,11.69±0.2,13.75±0.2,14.61±0.2,16.58±0.2,18.23±0.2,22.09±0.2,23.27±0.2,25.91±0.2,29.66±0.2處有特征峰。
2.按照權(quán)利要求1所述非布司他的新晶型M,其特征在于:所述新晶型晶體的紅外光譜圖在2230±5,1769±5,1683±5,1015±5cm-1處具有特征吸收峰。
3.一種按照權(quán)利要求1所述非布司他的新晶型M的制備方法,其特征在于:具體的制備過程如下,
——將非布司他和體積分?jǐn)?shù)50~90%的R1COOH水溶液混合,加熱溫度為60~100℃至全部溶解,其中,非布司他與R1COOH水溶液質(zhì)量體積比(g/ml)為1:10~30,R1表示氫或C1到C2的烷基;
——以降溫速率為2~20℃/h進(jìn)行降溫,析出晶體,過濾,在溫度為30~100℃下干燥,即得。
4.按照權(quán)利要求3所述非布司他的新晶型M的制備方法,其特征在于:所述R1COOH水溶液的體積分?jǐn)?shù)為65~80%。
5.按照權(quán)利要求3所述非布司他的新晶型M的制備方法,其特征在于:非布司他與R1COOH水溶液質(zhì)量體積比(g/ml)為1:15~20。
6.按照權(quán)利要求3所述非布司他的新晶型M的制備方法,其特征在于:所述的R1COOH為乙酸。
7.按照權(quán)利要求3所述非布司他的新晶型M的制備方法,其特征在于:加熱溫度為80~90℃。
8.按照權(quán)利要求3所述非布司他的新晶型M的制備方法,其特征在于:所述降溫速率為5~10℃/h。
9.按照權(quán)利要求3所述非布司他的新晶型M的制備方法,其特征在于:干燥的溫度為50~80℃。
10.一種按照權(quán)利要求1所述的非布司他的新晶型M的應(yīng)用,其特征在于:所述的新晶型用于制備治療高尿酸血癥的相關(guān)疾病的藥物。
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