[發(fā)明專利]檢測人乳頭狀瘤病毒亞型的熒光PCR試劑盒

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110087602.1
• 申請日: 2011-04-08
• 公開（公告）號: CN102140554A
• 公開（公告）日: 2011-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張旭;劉中華;孔祥賓;張蓉
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇碩世生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64
• 代理公司: 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11139
• 代理人: 孫皓晨;余光軍

1.一種檢測人乳頭狀瘤病毒21種亞型的熒光PCR試劑盒，包括以下各組分：PCR反應(yīng)液，由探針與引物組成的混合液，細(xì)胞裂解液，陰性參考品和陽性參考品；其中，所述的探針或由探針與引物組成的混合液包括以下8種反應(yīng)液：用于檢測人乳頭狀瘤病毒16/18/31亞型的A反應(yīng)液；用于檢測人乳頭狀瘤病毒59/66/53亞型的B反應(yīng)液；用于檢測人乳頭狀瘤病毒33/58/45亞型的C反應(yīng)液；用于檢測人乳頭狀瘤病毒亞型56/52/35的D反應(yīng)液；用于檢測人乳頭狀瘤病毒68/51/39亞型的E反應(yīng)液；H反應(yīng)液；用于檢測人乳頭狀瘤病毒82/73/26亞型的F反應(yīng)液；用于檢測人乳頭狀瘤病毒6/11/81亞型的G反應(yīng)液。

2.按照權(quán)利要求1所述的熒光PCR試劑盒，其特征在于：所述A反應(yīng)液由SEQ?ID?No.1、SEQ?ID?No.2、SEQ?ID?No.3、SEQ?ID?No.4、SEQ?IDNo.5、SEQ?ID?No.6和SEQ?ID?No.7所示的核苷酸組成；其中，SEQ?ID?No.3的5′端標(biāo)記有FAM熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)，SEQID?No.4的5′端標(biāo)記有HEX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)，SEQ?ID?No.7的5′端標(biāo)記有ROX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ2熒光淬滅基團(tuán)。

3.按照權(quán)利要求1所述的熒光PCR試劑盒，其特征在于：所述C反應(yīng)液由SEQ?ID?No.8、SEQ?ID?No.9、SEQ?ID?No.10、SEQ?ID?No.11、SEQ?IDNo.12、SEQ?ID?No.13和SEQ?ID?No.14所示的核苷酸組成；其中，SEQ?IDNo.10的5′端標(biāo)記有FAM熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)，SEQ?ID?No.11的5′端標(biāo)記有HEX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)，SEQ?ID?No.14的5′端標(biāo)記有ROX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ2熒光淬滅基團(tuán)。

4.按照權(quán)利要求1所述的熒光PCR試劑盒，其特征在于：所述E反應(yīng)液由SEQ?ID?No.15、SEQ?ID?No.16、SEQ?ID?No.17、SEQ?ID?No.18、SEQ?IDNo.19、SEQ?ID?No.20、SEQ?ID?No.21、SEQ?ID?No.22和SEQ?ID?No.23所示的核苷酸組成；其中，SEQ?ID?No.17的5′端標(biāo)記有FAM熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)；SEQ?ID?No.18的5′端標(biāo)記有ROX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ2熒光淬滅基團(tuán)；SEQ?ID?No.19的5′端標(biāo)記有ROX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ2熒光淬滅基團(tuán)；SEQ?ID?No.23的5′端標(biāo)記有HEX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)。

5.按照權(quán)利要求1所述的熒光PCR試劑盒，其特征在于：所述D反應(yīng)液由SEQ?ID?No.24、SEQ?ID?No.25、SEQ?ID?No.26、SEQ?ID?No.27、SEQ?IDNo.28、SEQ?ID?No.29、SEQ?ID?No.30和SEQ?ID?No.31所示的核苷酸組成，其中，SEQ?ID?No.26的5′端標(biāo)記有FAM熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)；SEQ?ID?No.29的5′端標(biāo)記有HEX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)；SEQ?ID?No.31的5′端標(biāo)記有ROX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ2熒光淬滅基團(tuán)。

6.按照權(quán)利要求1所述的熒光PCR試劑盒，其特征在于：所述B反應(yīng)液由SEQ?ID?No.32、SEQ?ID?No.33、SEQ?ID?No.34、SEQ?ID?No.35、SEQ?IDNo.36、SEQ?ID?No.37、SEQ?ID?No.38、SEQ?ID?No.39和SEQ?ID?No.40所示的核苷酸組成，其中，SEQ?ID?No.34的5′端標(biāo)記有FAM熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)；SEQ?ID?No.37的5′端標(biāo)記有HEX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ1熒光淬滅基團(tuán)；SEQ?ID?No.40的5′端標(biāo)記有ROX熒光報告基團(tuán)，3′端標(biāo)記有BHQ2熒光淬滅基團(tuán)。