[發(fā)明專利]從動(dòng)物血中提取高純短肽蛋白粉的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110077195.6 | 申請(qǐng)日: | 2011-03-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102210372A | 公開(公告)日: | 2011-10-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 景志剛;楊洋 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 景志剛;楊洋 |
| 主分類號(hào): | A23J1/06 | 分類號(hào): | A23J1/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 050081 河北省石家*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 動(dòng)物 提取 高純 蛋白粉 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種食品加工的技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種從動(dòng)物血中提取高純短肽蛋白粉的方法。
背景技術(shù)
通常,蛋白粉的提取方法,它包括步驟:將動(dòng)物全血通過離心分離為血漿和血細(xì)胞;再用噴霧干燥法,使分離的動(dòng)物血漿干燥成血漿蛋白粉末,其中噴霧干燥動(dòng)物血漿時(shí)熱風(fēng)進(jìn)入溫度為160-220℃,出風(fēng)溫度為40-80℃。此外,對(duì)于分離的血細(xì)胞部分,也可噴霧干燥或造粒,得到動(dòng)物血細(xì)胞蛋白粉。其不足之處是制備的血球或/和血漿短肽蛋白粉具有有效成分損失大,短肽和游離氨基酸含量底。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供了一種制備的血球或/和血漿短肽蛋白粉具有有效成分損失少,短肽和游離氨基酸含量高的從動(dòng)物血中提取高純短肽蛋白粉的方法。
為了解決上述技術(shù)的問題,本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:從動(dòng)物血中提取高純短肽蛋白粉的方法,它包括以下步驟:(a)將動(dòng)物血用離心機(jī)分離為血漿和紅血球;(b)對(duì)紅血球進(jìn)行熱變性處理;(c)超濾濃縮;(d)沉淀處理;(e)層析;(f)冷凍干燥。
本發(fā)明也可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):以上所述的離心機(jī)為碟式分離機(jī)。
本發(fā)明也可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):以上所述的熱變性處理為:將收集的紅細(xì)胞每100升加入3~5公斤氯化鈉,30~50克氯化銅,蒸餾水90~110升攪勻,水浴加熱到68-70℃恒溫25~35分鐘,將反應(yīng)液泵入冷卻罐,攪拌機(jī)攪拌,迅速冷卻至室溫,攪拌1~3小時(shí),甩干機(jī)甩干過濾去除變性血紅蛋白,得濾液1;將濾液1在60~70℃恒溫水浴下,向?yàn)V液中慢慢加入30~50克氯化銅,至濾液清澈變?yōu)榈{(lán)色為止,保溫15~25分鐘,將反應(yīng)液泵入冷卻罐,攪拌機(jī)攪拌,迅速冷卻至室溫,攪拌1~3小時(shí),甩干機(jī)甩干過濾去除變性血紅蛋白,得濾液2。
本發(fā)明也可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):以上所述的超濾濃縮為:將濾液2經(jīng)布氏漏斗抽濾去除細(xì)微顆粒,經(jīng)中空纖維超濾器超濾濃縮至總體積的1/20~3/20,收集濃縮液,中空纖維超濾器的截留分子量選為5~15千道爾頓。
本發(fā)明也可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):以上所述的沉淀處理為:在濃縮液中,不斷攪拌下緩慢加入預(yù)冷的0.6~0.8倍全體積的工業(yè)丙酮,3~5℃放置0.5~1.5小時(shí),產(chǎn)生大量絮狀沉淀,3000~3500轉(zhuǎn)/分冷凍離心25~35分鐘,沉淀留用;將上清液回收再次不斷攪拌下緩慢加入預(yù)冷的0.5~0.75倍全體積的工業(yè)丙酮,3.5~4℃放置1~1.5小時(shí),3000~3500轉(zhuǎn)/分冷凍離心25~35分鐘,將兩次沉淀合并,加入少量去離子水,充分?jǐn)噭颍b入透析袋透析11~13小時(shí),3000~3500轉(zhuǎn)/分冷凍離心25~35分鐘,離心除去不溶性蛋白,得透析液。
本發(fā)明也可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):以上所述的層析為:空纖維離子交換柱預(yù)先用2~32.5毫摩爾/升的磷酸鉀緩沖液酸堿度值7.8平衡,透析液上在層析柱上,完畢后用同一緩沖液洗脫至280納米下的吸收率低于0.02,然后用2.5~2002.5毫摩爾/升的酸堿度7.8磷酸緩沖液進(jìn)行梯度洗脫,用部分收集器收集,在洗脫過程中,亦可通過肉眼觀察收集淡藍(lán)色蛋白粉區(qū)帶,測(cè)定收集液中的酶活力符合酶純化標(biāo)準(zhǔn)的收集管,混合其收集液。
本發(fā)明還可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):以上所述的冷凍干燥為:收集液經(jīng)去離子水透析11~13小時(shí),冷凍干燥。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:解決了已有技術(shù)中血球細(xì)胞破壁率不高和產(chǎn)品中短肽和氨基態(tài)氮含量偏低的問題,同時(shí)保留了血液中的維生素、鐵、鉀和鈣等微量元素,制備的血球或/和血漿短肽蛋白粉具有有效成分損失小,短肽和游離氨基酸含量豐富,易于消化吸收等特點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于景志剛;楊洋,未經(jīng)景志剛;楊洋許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110077195.6/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種鋼筋籠掛放裝置和鋼筋籠拼接方法
- 下一篇:H形插接樁鉆攪機(jī)
- 紙、蒲草、葦花粘貼動(dòng)物工藝品
- 大小動(dòng)物聯(lián)動(dòng)拉車
- 動(dòng)物系譜生成方法及裝置
- 動(dòng)物語(yǔ)言識(shí)別方法及用戶終端
- 牧場(chǎng)遠(yuǎn)程監(jiān)控方法和系統(tǒng)
- 一種動(dòng)物監(jiān)控方法及裝置
- 一種用于動(dòng)物溝通培訓(xùn)服務(wù)的系統(tǒng)及實(shí)現(xiàn)方法
- 一種無害化病死動(dòng)物尸體生物防控收集處理系統(tǒng)
- 動(dòng)物識(shí)別方法及裝置
- 自然環(huán)境動(dòng)物調(diào)查數(shù)據(jù)快速檢核方法及裝置





