[發(fā)明專利]一種竹漿高溶功能纖維的制造方法及該方法中使用的噴絲板無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110076276.4 | 申請(qǐng)日: | 2011-03-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102220647A | 公開(公告)日: | 2011-10-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 辛飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 辛飛 |
| 主分類號(hào): | D01F2/00 | 分類號(hào): | D01F2/00;D01F1/10;D01D1/02;D01D4/02;D01D5/06 |
| 代理公司: | 北京東正專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11312 | 代理人: | 劉瑜冬 |
| 地址: | 466000 *** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 竹漿 功能 纖維 制造 方法 使用 噴絲板 | ||
1.一種竹漿高溶功能纖維的制造方法,包括:竹漿粕粉碎、溶解并配制竹漿高溶功能纖維紡絲液、過濾脫泡、螺式噴絲、凝固、后處理與加工工序,其特征在于,在溶解過程中加入功能乳液,在螺式噴絲過程中同時(shí)進(jìn)行功能浴醇霧工序,在凝固過程中加入由乙醇、軟水組成的凝固液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹漿高溶功能纖維的制造方法,其特征在于,溶解過程中加入的功能乳液組成包括:沒食子酸丙脂、高級(jí)叔胺鹽陽(yáng)離子化合物、氨基醇脂肪酸衍生物、功能劑、95~100℃軟水,其質(zhì)量配比為:沒食子酸丙脂2%、高級(jí)叔胺鹽陽(yáng)離子化合物1~5%、氨基醇脂肪酸衍生物1~10%、功能劑1~5%,其余為軟水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹漿高溶功能纖維的制造方法,其特征在于,功能浴醇霧工序?yàn)?,常溫下將功能劑、乙醇、軟水調(diào)制成混合液,進(jìn)行霧化負(fù)壓循環(huán),混合液的體積比為:功能劑1~10%、乙醇20~60%、其余為軟水;該混合液霧化并附著在噴絲后形成的絲膠上,在絲膠上形成一層醇霧功能浴膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹漿高溶功能纖維的制造方法,其特征在于,在常溫的凝固過程中加入由乙醇、軟水組成的凝固液,其體積比為:乙醇20%--30%、其余為軟水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的竹漿高溶功能纖維的制造方法,其特征在于:功能劑是植物香精油、抗菌微膠囊、藥酒,染色劑、生物素、發(fā)光劑,抗菌劑的一種或幾種混合物;其中,植物香精油是烏拉草揮發(fā)油、益母草揮發(fā)油、丁香精油、珠蘭香精油、留蘭香精油、小魚仙草精油中的一種或幾種;抗菌劑是抗菌銀離子制劑;染色劑是納米級(jí)色母粉/液或植物染色液制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹漿高溶功能纖維的制造方法,其特征在于,配制竹漿高溶功能纖維紡絲液工序?yàn)椋瑢⒅駶{粕粉碎后,機(jī)械攪拌,在高溫減壓蒸餾條件下,與60%以上的N-甲基嗎啉N氧化物(NMMO)的液體混合,溫度漸升到95~100℃充分溶脹15分鐘~60分鐘,經(jīng)30分鐘逐漸降溫到78~80℃時(shí)再加入功能乳液2%~4%均勻混合,溫度漸升到95~100℃均勻混合30分鐘以上,制得高粘度的溶液,上述百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分比。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹漿高溶功能纖維的制造方法,其特征在于,功能浴醇霧工序使用的混合液冷凝回收。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹漿高溶功能纖維的制造方法,其特征在于,將凝固析出的低濃度N-甲基嗎啉N-氧化物(NMMO),用減壓蒸餾、鹽析、蒸發(fā)、反滲透的聯(lián)合方法經(jīng)膜處理技術(shù)進(jìn)行回收至溶解工序。
9.一種權(quán)利要求1所述的制造方法中使用的噴絲板,其特征在于,噴絲板(1)開有若干個(gè)螺旋狀孔(2),孔內(nèi)緊密配合地鑲嵌螺式噴絲嘴(3)。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的噴絲板,其特征在于,噴絲板的形狀為圓盤形,噴絲板厚度噴絲嘴的高度相同。
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