[發明專利]一種表達有機磷水解酶的重組菌株、復合酶制備工藝、復合酶制劑及果蔬洗滌劑無效
| 申請號: | 201110071973.0 | 申請日: | 2011-03-24 |
| 公開(公告)號: | CN102199550A | 公開(公告)日: | 2011-09-28 |
| 發明(設計)人: | 郭永超;劉牧龍;王艷平 | 申請(專利權)人: | 深圳西德賽科技有限公司 |
| 主分類號: | C12N1/15 | 分類號: | C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/55;C12N15/56;C12N15/60;C12N15/63;C12N9/16;C12N9/36;C12N9/88;C11D7/42;C11D3/386 |
| 代理公司: | 深圳市順天達專利商標代理有限公司 44217 | 代理人: | 易釗 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市南*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 表達 有機磷 水解 重組 菌株 復合 制備 工藝 酶制劑 洗滌劑 | ||
1.一種表達有機磷水解酶的重組菌株,其特征在于,所述重組菌株內還含有可控裂解酶基因。
2.根據權利要求1所述的重組菌株,其特征在于,所述裂解酶為噬菌體裂解酶或溶菌酶。
3.根據權利要求1所述的重組菌株,其特征在于,采用下述方法獲得所述重組菌株:
將有機磷水解酶表達質粒轉化到可控裂解的宿主菌;
或者,將含有有機磷水解酶基因和可控裂解酶基因雙順反子的表達質粒轉化宿主菌;
或者,將有機磷水解酶表達質粒和可控裂解酶表達質粒共轉化宿主菌。
4.根據權利要求3所述的重組菌株,其特征在于,所述宿主菌為細菌或真菌,所述細菌至少包括大腸桿菌,所述真菌至少包括酵母菌。
5.一種應用如權利要求1-4中任一項所述的重組菌株的復合酶制備工藝,其特征在于,包括以下步驟:
A、對表達有機磷水解酶的重組菌株進行培養,加入適當的啟動條件誘導表達裂解酶;
B、將所述培養液離心直接取上清,獲得復合酶溶液;
或者,將所述培養液離心收集細胞后用緩沖液重懸,再經凍融后離心取上清,獲得復合酶溶液;
或者,將所述培養液離心收集細胞后用裂解緩沖液重懸處理,再經離心取上清,獲得復合酶溶液。
6.根據權利要求5所述的復合酶制備工藝,其特征在于,所述步驟A中,所述適當的啟動條件是指:
升高溫度至37~45℃處理1~6小時,或加入誘導試劑處理1~6小時;
所述誘導試劑為阿拉伯糖或異丙基硫代半乳糖苷。
7.一種采用如權利要求5~6中任一項所述的復合酶工藝制備的復合酶制劑,其特征在于,包括有機磷水解酶和細胞裂解酶。
8.根據權利要求7所述的復合酶制劑,其特征在于,還包括陰離子表面活性劑、甘氨酸、碳酸氫鈉、Tris堿、乙二胺四乙酸、氯化鈉和羧甲基纖維素中的一種或者多種組合;
所述復合酶制劑以凍干粉、泡騰片或液體形式包裝。
9.根據權利要求7所述的復合酶制劑,其特征在于,所述有機磷水解酶占復合酶制劑總重量的百分比為0.00001%~80%,所述細胞裂解酶占復合酶制劑總重量的百分比為0.00001%~80%。
10.一種果蔬洗滌劑,其特征在于,包括權利要求7-9中任一項所述的復合酶制劑。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于深圳西德賽科技有限公司,未經深圳西德賽科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110071973.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種復合材料
- 下一篇:熊果酸-NF-kappaB抑制劑在醫學上的用途





