[發明專利]一種治療婦科炎癥的中藥制劑

有效

• 申請號: 201110067194.3
• 申請日: 2011-03-18
• 公開（公告）號: CN102139072A
• 公開（公告）日: 2011-08-03
• 發明（設計）人: 趙濤
• 申請（專利權）人: 山東步長神州制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61K9/48;A61P15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療婦科炎癥的中藥制劑，其特征在于它由以下方法制成的：

(1)取川芎144-432份、香附144-432份、赤芍144-432份、蒼術144-432份、當歸180-540份，用pH值4.0-5.0的8-14倍量稀鹽酸或稀硫酸水溶液浸泡，并于40-80HZ超聲處理15-45min后，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油1-3h，揮發油收集用適量β-環糊精包合后備用，濾液減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏備用，藥渣加入6-10倍量的75％-90％乙醇回流提取2次，每次0.5h，濾過，合并濾液后減壓回收乙醇至相對密度1.20-1.35的稠膏備用；

(2)取制延胡索60-180份、薏苡仁180-540份、澤瀉108-324份、白花蛇舌草108-324份，加入6-10倍量70％-95％乙醇于40-80HZ超聲處理10-30min，回流提取2次，每次1h，濾過，合并濾液后減壓濃縮至相對密度為1.20-1.35的稠膏備用；

(3)藥渣加入蒲公英180-540份、敗醬草180-540份，并加水8-12倍量加熱提取2次，每次1.5h，濾過，濾液合并后減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏備用；

(4)上述(1)和(3)處的清膏合并后，加入95％乙醇使含醇量達60％-85％，冷藏12-36h后2000r-5000r離心分離，沉淀物摒棄不用，離心液減壓回收乙醇，加入(1)和(2)處的稠膏，真空干燥，干膏粉碎后加入輔料與揮發油包合物，混勻，制備成各種口服劑型，即得。

2.如權利要求1所述的一種治療婦科炎癥的中藥制劑，其特征在于它由以下方法制成的：

(1)取川芎288份、香附288份、赤芍288份、蒼術288份、當歸360份，用pH值4.0-5.0的8-14倍量稀鹽酸或稀硫酸水溶液浸泡，并于40-80HZ超聲處理15-45min后，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油1-3h，揮發油收集用適量β-環糊精包合后備用，濾液減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏備用，藥渣加入6-10倍量的75％-90％乙醇回流提取2次，每次0.5h，濾過，合并濾液后減壓回收乙醇至相對密度1.20-1.35的稠膏備用；

(2)取制延胡索120份、薏苡仁360份、澤瀉216份、白花蛇舌草216份，加入6-10倍量70％-95％乙醇于40-80HZ超聲處理10-30min，回流提取2次，每次1h，濾過，合并濾液后減壓濃縮至相對密度為1.20-1.35的稠膏備用；

(3)藥渣加入蒲公英360份、敗醬草360份，并加水8-12倍量加熱提取2次，每次1.5h，濾過，濾液合并后減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏備用；

(4)上述(1)和(3)處的清膏合并后，加入95％乙醇使含醇量達60％-85％，冷藏12-36h后2000r-5000r離心分離，沉淀物摒棄不用，離心液減壓回收乙醇，加入(1)和(2)處的稠膏，真空干燥，干膏粉碎后加入輔料與揮發油包合物，混勻，制備成各種口服劑型，即得。

3.如權利要求1所述的一種治療婦科炎癥的中藥制劑，其特征在于它由以下方法制成的：

(1)取川芎288份、香附288份、赤芍288份、蒼術288份、當歸360份，用pH值4.5的10倍量稀鹽酸或稀硫酸水溶液浸泡，并于60HZ超聲處理30min后，用水蒸氣蒸餾法提取揮發油2h，揮發油收集用適量β-環糊精包合后備用，濾液減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏備用，藥渣加入8倍量的80％乙醇回流提取2次，每次0.5h，濾過，合并濾液后減壓回收乙醇至相對密度1.20-1.35的稠膏備用；

(2)取制延胡索120份、薏苡仁360份、澤瀉216份、白花蛇舌草216份，加入8倍量90％乙醇于60HZ超聲處理20min，回流提取2次，每次1h，濾過，合并濾液后減壓濃縮至相對密度為1.20-1.35的稠膏備用；

(3)藥渣加入蒲公英360份、敗醬草360份，并加水10倍量加熱提取2次，每次1.5h，濾過，濾液合并后減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的清膏備用；

(4)上述(1)和(3)處的清膏合并后，加入95％乙醇使含醇量達70％，冷藏20h后3000r離心分離，沉淀物摒棄不用，離心液減壓回收乙醇，加入(1)和(2)處的稠膏，真空干燥，干膏粉碎后加入輔料與揮發油包合物，混勻，制備成各種口服劑型，即得。