[發明專利]一種轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 201110063065.7
• 申請日: 2011-03-16
• 公開（公告）號: CN102133191A
• 公開（公告）日: 2011-07-27
• 發明（設計）人: 張振海;呂慧俠
• 申請（專利權）人: 中國藥科大學
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K47/42
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，其特征在于由藥物、轉鐵蛋白和白蛋白制成，藥物、轉鐵蛋白、白蛋白的質量比為1000～1∶100000～500∶100000～500，所述納米粒的平均直徑不超過1000納米，優選的納米粒的直徑范圍是20～500納米。

2.根據權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，其特征在于，所述的轉鐵蛋白由血清轉鐵蛋白、卵轉鐵蛋白、乳鐵蛋白、乳(清)轉鐵蛋白、黑素轉鐵蛋白、普通轉鐵蛋白、鐵飽和轉鐵蛋白、單鐵轉鐵蛋白、脫鐵轉鐵蛋白、普通型轉鐵蛋白、異構型轉鐵蛋白、交聯處理的轉鐵蛋白中的一種或多種組成，優選是血清轉鐵蛋白、卵轉鐵蛋白、乳(清)轉鐵蛋白、交聯處理的轉鐵蛋白，更優選的是交聯處理的轉鐵蛋白；所述的白蛋白由人血清白蛋白、重組人血清白蛋白、牛血清白蛋白、重組牛血清白蛋白、交聯處理的白蛋白的一種或多種組成，優選是交聯處理的白蛋白；所述的轉鐵蛋白和白蛋白，它們之間可以預先進行交聯處理。

3.根據權利要求2所述的交聯處理的轉鐵蛋白和交聯處理的白蛋白，交聯處理的轉鐵蛋白的特征在于部分轉鐵蛋白之間通過二硫鍵交聯，交聯處理的白蛋白的特征在于部分白蛋白之間通過二硫鍵交聯。

4.根據權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，它的制備方法包括：將一種含藥物并在其中分散的有機相和含轉鐵蛋白、白蛋白的水性介質組成的混合物，通過高壓均質、超聲、研磨、乳勻、剪切、碰撞、加熱方法中的一種或多種進行處理，處理時間足夠長以產生轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，分離收集轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒。

5.根據權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，它的制備方法包括：將藥物、轉鐵蛋白、白蛋白混合研磨，處理時間足夠長以產生轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，分離收集轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒。

6.根據權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，它的制備方法包括：將轉鐵蛋白和白蛋白分散在水性介質中或含有一定濃度有機溶劑的水性介質中，采取加入脫水劑、調節pH方法中的一種或多種進行處理，形成蛋白團聚物，通過高壓均質、超聲、研磨、乳勻、剪切、碰撞、加熱方法中的一種或多種進行固化處理，分離收集空白轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，將空白轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒分散在溶解有藥物的溶液中，通過攪拌、蒸發溶劑、超聲、加熱、研磨、剪切方法中的一種或多種進行處理，使藥物吸附在空白轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒中，分離收集轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒。

7.根據權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，它的制備方法包括：將轉鐵蛋白、白蛋白和藥物分散在水性介質中或含有一定濃度有機溶劑的水性介質中，采取加入脫水劑、調節pH方法中的一種或多種進行處理，形成蛋白和藥物的團聚物，通過高壓均質、超聲、研磨、乳勻、剪切、碰撞、加熱方法中的一種或多種進行固化處理，分離收集轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒。

8.根據權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒，其特征在于所述的藥物選自中藥、天然藥物、化學藥物和生物技術藥物，優選是水難溶性藥物和生物大分子，更優選的是雷公藤多苷、淫羊藿總黃酮、蟲草多糖、燈盞花素、熊果酸、川陳皮素、姜黃素、紫杉醇、阿霉素、胰島素。

9.權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒在體內輸送藥物的應用。

10.權利要求1所述的轉鐵蛋白和白蛋白復合納米粒在制備口服藥物中的應用。