[發(fā)明專利]一種檢測黃牛Angptl6基因單核苷酸多態(tài)性的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110062693.3 | 申請日： | 2011-03-18 |
| 公開（公告）號： | CN102206705A | 公開（公告）日： | 2011-10-05 |
| 發(fā)明（設計）人： | 陳宏;李愛民;馬云;藍賢勇;侯飛;蔡含芳;都怡;馬偉;雷初朝 | 申請（專利權(quán)）人： | 西北農(nóng)林科技大學 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 712100 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 檢測 黃牛 angptl6 基因 核苷酸 多態(tài)性 方法 | ||
1.一種檢測黃牛Angptl6基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，以包含Angptl6基因的待測黃牛全基因組DNA為模板，以引物對P1和P2為引物，PCR法擴增黃牛Angptl6基因；用限制性內(nèi)切酶ScaI消化PCR擴增產(chǎn)物之后，再對酶切后的片段進行瓊脂糖凝膠電泳；根據(jù)瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果鑒定黃牛Angptl6基因第2359位的單核苷酸多態(tài)性；
所述的引物對為：
P1(上游引物)：5′-ACCCTGCTGTTCCTCCTAA-3′????19bp
P2(下游引物)：5′-ATCTTGCCGCCTCTGAAT-3′?????18bp。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測黃牛Angptl6基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，所述的PCR擴增反應程序為：
95℃預變性5min；94℃變性40s，60℃退火40s，72℃延伸1min，30～35個循環(huán)；72℃延伸10min；4℃保存。
3.如權(quán)利要求1所述的檢測黃牛Angptl6基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，所述的瓊脂糖凝膠電泳為質(zhì)量濃度為2.0％的瓊脂糖凝膠進行電泳。
4.如權(quán)利要求1所述的檢測黃牛Angptl6基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，根據(jù)瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果鑒定黃牛Angptl6基因第2359位的單核苷酸多態(tài)性為：CC基因型表現(xiàn)為731bp一條帶；TC基因型表現(xiàn)為731bp、481bp、250bp三條帶；TT基因型表現(xiàn)為481bp和250bp兩條帶。
5.權(quán)利要求1至4中任意一項權(quán)利要求所述的檢測黃牛Angptl6基因單核苷酸多態(tài)性的方法在鑒定不同黃牛群體多態(tài)性中的診斷應用。
6.權(quán)利要求5所述的診斷應用，其特征在于，鑒定不同黃牛的多態(tài)性，是黃牛Angptl6基因第2359位SNP作為黃牛生長性狀的分子標記輔助選擇，CC基因型可以作為一個提高黃牛早期體長指數(shù)的候選分子遺傳標記。?
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