[發(fā)明專利]含羥基紅花黃色素A的紅花有效組分制備方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110059031.0
• 申請(qǐng)日: 2011-03-13
• 公開（公告）號(hào): CN102119984A
• 公開（公告）日: 2011-07-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 程翼宇;王毅;李云飛;葛志偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/86
• 分類號(hào): A61K36/86;A61K31/351;A61P9/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 張法高;趙杭麗

1.一種含羥基紅花黃色素A的紅花有效組分的制備方法，其特征在于，通過以下步驟獲得：?將紅花藥材加入乙酸乙酯和乙醇，加熱提取，藥渣加乙醇水溶液提取，將提取液濃縮成浸膏，用反相硅膠柱對(duì)其進(jìn)行分離，首先用低濃度甲醇溶液作為流動(dòng)相，得洗脫液I，棄之，然后改用高濃度甲醇溶液作為流動(dòng)相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件：色譜柱為制備柱，流動(dòng)相為水和乙腈，梯度洗脫，收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分，該有效組分主要含有羥基紅花黃色素A和6?-羥基山柰酚-3，6，7-三葡萄糖苷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含羥基紅花黃色素A的紅花有效組分的制備方法，其特征在于，所述低濃度甲醇溶液體積比為3％-8％，高濃度甲醇溶液體積比為50％-80％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含羥基紅花黃色素A的紅花有效組分的制備方法，其特征在于，通過以下步驟獲得：取紅花藥材加入體積比為1:1的乙酸乙酯和乙醇，加熱回流1小時(shí)，提取2次，濾液合并得提取液I；藥渣加入70%乙醇溶液，加熱回流1小時(shí)，提取2次，濾液合并得提取液II，將提取液II濃縮成浸膏，用50%甲醇溶液溶解浸膏，采用ODS-C₁₈柱對(duì)其進(jìn)行分離，首先用5%甲醇溶液作為流動(dòng)相，得洗脫液I，然后改用70%甲醇溶液作為流動(dòng)相，得洗脫液II，濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品：制備色譜的分離條件：色譜柱為制備柱，ZORBAX?SB?C₁₈;21.2mm????????????????????????????????????????????????250mm,7，流動(dòng)相為水A和乙腈B，梯度洗脫程序如下：0min，10%B；40?min，35%B；流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品經(jīng)制備液相色譜分離，在4.8-7.4min時(shí)間段收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述制備方法獲得的一種含羥基紅花黃色素A的紅花有效組分在制備治療和預(yù)防心血管疾病藥物中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物由紅花有效組分加入藥劑學(xué)上可接受的輔料，按照藥劑學(xué)上記載的制劑制備方法制成。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述制劑包括液體制劑或固體制劑。