[發(fā)明專利]一種治療或預(yù)防神經(jīng)病理性疼痛的藥物組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110056964.4
• 申請(qǐng)日: 2011-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN102648915A
• 公開（公告）日: 2012-08-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙志全;張帥
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 魯南制藥集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/522
• 分類號(hào): A61K31/522;A61P25/04;A61K31/197;A61K31/196
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療神經(jīng)病理性疼痛的藥物組合物，其特征在于它含有如下活性成分：己酮可可堿和普瑞巴林。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的己酮可可堿和普瑞巴林的重量比為0.01～50∶1。

3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于所述的己酮可可堿和普瑞巴林的重量比為0.05～12∶1。

4.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于所述的己酮可可堿和普瑞巴林的重量比為0.1～3∶1。

5.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它還含有如下活性成分：雙氯芬酸或其可藥用鹽。

6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述的雙氯芬酸與普瑞巴林、己酮可可堿的重量比為(0.02～2)∶1∶(0.01～50)。

7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于所述的雙氯芬酸與普瑞巴林、己酮可可堿的重量比為(0.2～2)∶1∶(0.1～3)。

8.如權(quán)利要求1～7任一所述的藥物組合物，其特征在于它為普通片劑、膠囊劑、顆粒劑、緩釋片劑或腸溶衣片。

9.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物中含有雙氯芬酸25～300mg，己酮可可堿50～1800mg，普瑞巴林150～600mg。

10.如權(quán)利要求1～7任一所述的藥物組合物在制備治療神經(jīng)病理性疼痛的藥物中的用途。

11.如權(quán)利要求10所述的用途，其特征在于所述的藥物組合物中含有雙氯芬酸25～300mg，己酮可可堿50～1800mg，普瑞巴林150～600mg。

12.如權(quán)利要求10所述的用途，其特征在于所述的神經(jīng)病理性疼痛為腫瘤壓迫的頑固性疼痛、三叉神經(jīng)痛、帶狀皰疹神經(jīng)痛、脊柱疾病患者壓迫脊髓或神經(jīng)根引起的疼痛和糖尿病引發(fā)的神經(jīng)病理性疼痛。

13.如權(quán)利要求12所述的用途，其特征在于所述的神經(jīng)病理性疼痛為糖尿病引發(fā)的神經(jīng)病理性疼痛。