[發明專利]一種精制粗苯并從中提取噻吩的方法

無效

• 申請號: 201110035180.3
• 申請日: 2011-01-30
• 公開（公告）號: CN102617265A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 彭宏;王晉勇;林鵬增
• 申請（專利權）人: 江蘇永鵬科技實業有限公司
• 主分類號: C07C15/04
• 分類號: C07C15/04;C07C15/06;C07C15/08;C07C7/04;C07C7/10;C07D333/10;C10G67/14
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1.一種精制粗苯并從中提取噻吩的方法，其特征是：以粗苯為主要原料，以氫氣、催化劑NI-MO、萃取液N-甲酰嗎啉為輔料，通過粗苯脫重、一次加氫、脫輕、萃取、二次加氫和精餾工序來制得成品。

2.根據權利要求1所述的一種精制粗苯并從中提取噻吩的方法，其第一步的特征是：將定量的粗苯送入兩苯塔后再送入蒸汽開始升溫蒸餾，(兩苯塔理論塔板數不低于45塊，控制壓力在-30Kpa--40KPa，塔頂溫度控制在120℃，塔釜溫度控制在＞190℃，回流比為0.2-0.3。)餾程大于210℃的部分作為重苯產品，送入儲存設備儲存待用；餾程小于210℃的部分作為輕苯送入下一級設備蒸發器。

3.根據權利要求1所述的一種精制粗苯并從中提取噻吩的方法，其第二步的特征是：將輕苯送入蒸發器加熱至100℃-120℃轉變為氣相后，送入一段加氫反應器，加氫反應器內氫氣純度保持在90％以上，同時加入催化劑NI-MO，用量的摩爾比為氫氣∶NI-MO＝99-99.5∶0.5-1，控制壓力在1.2Mpa、溫度在120℃左右，讓氣態輕苯中硫，氮，氧等雜質和氫發生反應后除去，并將烯烴加氫飽和，剩余的物料冷卻為液相的噻吩油。

4.根據權利要求1所述的一種精制粗苯并從中提取噻吩的方法，其第三步的特征是：將噻吩油送入脫輕塔中部，脫輕塔內的壓力需控制在0.35Mpa-0.4MPa，塔頂溫度控制在125℃-130℃，塔釜溫度控制在150℃-155℃，塔頂設二級冷凝器，一級冷凝器溫度控制在70℃-72℃，冷凝液進入脫輕系統全回流，一級冷凝氣相進入二級冷凝器，二級冷凝溫度控制在40℃以下，單獨設儲罐回收低沸點的非芳烴物質備用，脫除輕組分的噻吩油進入萃取系統。

5.根據權利要求1所述的一種精制粗苯并從中提取噻吩的方法，其第四步的特征是：將脫除輕組分后的噻吩油送入萃取系統，萃取系統由萃取塔與再生塔組成，萃取塔內萃取液采用N-甲酰嗎啉，控制萃取塔塔頂壓力為常壓、溫度為84℃，控制塔釜溫度為145℃，回流比0.1-0.3；再生塔控制塔頂溫度為55℃、塔釜溫度為183℃，回流比為0.8-1.0，塔壓控制在-55KPa左右；噻吩油進入萃取塔的中部，萃取反應發生，從萃取塔塔頂采出噻吩產品(噻吩含量大于90％)，塔底物料送至再生塔中部進行再生，再生塔內剩余的萃取劑送萃取塔重復利用，經過萃取的噻吩油送下一級。

6.根據權利要求1所述的一種精制粗苯并從中提取噻吩的方法，其第五步的特征是：經過萃取的噻吩油送入二段加氫反應器，調二段加氫反應器內溫度為190℃-200℃，壓力為1.1Mpa-1.2MPa，氫氣純度為90％，讓少量的噻吩發生加氫反應，將剩余的少量噻吩全部脫除，得到加氫油；加氫油進入分餾塔進行精餾，使用普通的精餾技術將加氫油精餾，餾程在80℃-83℃時得到純苯(純度大于99.99％，硫含量小于0.1PPM，)，餾程在95℃-100℃時得到純甲苯(純度大于99.9％，硫含量小于0.5PPM，)，餾程在137℃-140℃)時得到二甲苯，餾程在150℃-180℃和180℃-210℃時得到兩種溶劑油。