[發(fā)明專利]一種復(fù)合孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁載體及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110032234.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-01-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102614934A | 公開(公告)日: | 2012-08-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王治卿;蔡智;陳勝利;袁桂梅;桑磊;馬瑞英;徐盛虎;徐燕平;余偉勝;鄭京禾 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J32/00 | 分類號(hào): | B01J32/00;B01J35/04;B01J23/36;B01J23/30;C07C11/06;C07C4/06 |
| 代理公司: | 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司 36115 | 代理人: | 施秀瑾 |
| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 結(jié)構(gòu) 氧化鋁 載體 及其 制備 方法 | ||
1.?一種復(fù)合孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁載體的制備方法,包括將選自異丙醇鋁、仲丁醇鋁、硝酸鋁、氯化鋁、鋁溶膠和擬薄水鋁石粉中至少一種的含鋁化合物和復(fù)合模板劑混合并焙燒,其特征在于,所述復(fù)合模板劑為介孔模板劑和大孔顆粒模板劑,所述介孔模板劑選自聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段聚合物、聚乙二醇、十二烷基胺、十六烷基三甲基溴化銨、月桂酸、硬脂酸和脂肪醇聚氧乙烯醚中至少一種,所述大孔顆粒模板劑選自粒徑大于50nm的聚苯乙烯微球、聚甲基丙烯酸甲酯微球、生物材料顆粒、瀝青顆粒或重油殘?jiān)凰鼋榭啄0鍎⒋罂最w粒模板劑和含鋁化合物的重量比為0.1~2:0.1~0.7:1,其中所述含鋁化合物的重量以氧化鋁計(jì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述介孔模板劑選自聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段聚合物選自分子式為[PEO]20[PPO]70[PEO]20的Pluronic?P123。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述大孔顆粒模板劑選自粒徑50~5000nm的聚苯乙烯微球或聚甲基丙烯酸甲酯微球。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述大孔顆粒模板劑選自粒徑50~1500nm的聚苯乙烯微球或聚甲基丙烯酸甲酯微球。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:焙燒的條件為,空氣氛圍中以0.?5~5℃/min的升溫速率升至280~350℃,焙燒0.5~5?h;再以0.5~5℃/min的升溫速率升至450~800℃,焙燒0.5~5?h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述含鋁化合物和復(fù)合模板劑混合的具體方法包括;
a.?將選自異丙醇鋁、仲丁醇鋁、硝酸鋁、氯化鋁、鋁溶膠和擬薄水鋁石粉中至少一種的含鋁化合物制備成鋁溶膠,先后或者同時(shí)按照介孔模板劑:大孔顆粒模板劑:含鋁化合物=0.1~2:0.1~0.7:1的重量比引入所述介孔模板劑和所述大孔顆粒模板劑,攪拌成均勻的漿液,老化、干燥、成型、焙燒,即得;或
b.?將選自異丙醇鋁、仲丁醇鋁、硝酸鋁、氯化鋁、鋁溶膠和擬薄水鋁石粉中至少一種的含鋁化合物制備成鋁溶膠,?按照介孔模板劑:含鋁化合物=0.1~2:?1的重量比引入所述介孔模板劑,混合均勻,得到介孔氧化鋁前軀體漿液,經(jīng)干燥得到粉料,然后按照大孔顆粒模板劑:含鋁化合物=0.1~0.7:1的重量比與所述大孔顆粒模板劑混捏、成型、干燥、焙燒,即得。
8.一種復(fù)合孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁載體,其特征在于:所述氧化鋁載體同時(shí)具有介孔孔道和大孔孔道,大孔通過孔窗或介孔相連通,所述介孔的孔徑為2~25nm,所述大孔的孔徑為50~5000nm;比表面積大于200m2/g,孔容為0.6~1.8cm3/g,其中介孔占總孔容的40%~90%,大孔占總孔容的10%~60%?;所述氧化鋁載體通過權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法制備。
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