[發(fā)明專利]還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110027148.0 | 申請(qǐng)日： | 2011-01-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102100904A | 公開（公告）日： | 2011-06-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陶繼善;陳青;內(nèi)陽·帕泰爾 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 成都卓陽生物科技有限公司;美國奧諾制藥股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K38/06 | 分類號(hào)： | A61K38/06;A61K9/06;A61K9/12;A61K9/70;A61K47/48;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/10;A61P9/00;A61P13/12;A61P27/02 |
| 代理公司： | 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所 51124 | 代理人： | 柯海軍;武森濤 |
| 地址： | 610041 四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 原型 谷胱甘肽 吸收 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑，其特征在于：采用輔料包和還原型谷胱甘肽制備而成；其中，所述的輔料為γ-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精的衍生物、α-環(huán)糊精、α-環(huán)糊精的衍生物中至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑，其特征在于：按重量配比含有還原型谷胱甘肽50～550份，包和還原型谷胱甘肽的輔料75～150份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑，其特征在于：按重量配比含有還原型谷胱甘肽550份，包和還原型谷胱甘肽的輔料150份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑，其特征在于：所述的包和還原型谷胱甘肽的輔料為γ-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精的衍生物中至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2～4任一項(xiàng)所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑，其特征在于：還含有抗氧化劑和非氧化型防腐劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑，其特征在于：所述的抗氧化劑為維生素C、維生素E、異抗壞血酸、亞硫酸鹽中至少一種；所述的防腐劑為苯扎氯銨。
7.根據(jù)權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑，其特征在于：所述的經(jīng)皮吸收制劑為膏劑、涂劑、貼劑或氣霧劑。
8.還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：按重量配比將還原型谷胱甘肽50～550份加水溶解，調(diào)節(jié)溶液pH值至5.5～6.6，加入包和還原型谷胱甘肽的輔料75～150份并使輔料溶解，混勻，除去溶液中的氧氣，即得還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑；其中，所述的輔料為γ-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精的衍生物、α-環(huán)糊精、α-環(huán)糊精的衍生物中至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑的制備方法，其特征在于：采用向溶液中注入非氧化性氣體的方法除去溶液中的氧氣。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的還原型谷胱甘肽經(jīng)皮吸收制劑的制備方法，其特征在于：還加入抗氧化劑和非氧化型防腐劑；其中，所述的抗氧化劑為維生素C、維生素E、異抗壞血酸、亞硫酸鹽中至少一種；所述的防腐劑為苯扎氯銨。
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