[發明專利]一種制備1-芐基-4-哌啶甲醛的方法有效
| 申請號： | 201110023310.1 | 申請日： | 2011-01-20 |
| 公開（公告）號： | CN102079720A | 公開（公告）日： | 2011-06-01 |
| 發明（設計）人： | 孫建華;陳文婕;韋亞峰;李立標 | 申請（專利權）人： | 蚌埠豐原醫藥科技發展有限公司 |
| 主分類號： | C07D211/32 | 分類號： | C07D211/32 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人： | 王加嶺;張慶敏 |
| 地址： | 233010*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 芐基 哌啶 甲醛 方法 | ||
1.一種制備1-芐基-4-哌啶甲醛的方法，包括下述步驟：以1-芐基-4-哌啶甲醇為起始物，在2，2，6，6-四甲基-1-哌啶酮、高碘酸鈉和溴化鈉組成的體系的作用下，經氧化反應得到1-芐基-4-哌啶甲醛，反應式如下：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應使用的溶劑選自四氫呋喃、DMF、二氯甲烷或三氯甲烷。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應使用的溶劑為二氯甲烷。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應溫度為0℃～40℃。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應溫度為20℃～25℃。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應的時間為5h～12h。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應中，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶酮的用量與1-芐基-4-哌啶甲醇的摩爾比為1∶500～1∶50。
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應中，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶酮的用量與1-芐基-4-哌啶甲醇的摩爾比為1∶100。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應中，高碘酸鈉與1-芐基-4-哌啶甲醇的摩爾比為50∶1～1∶1；溴化鈉與1-芐基-4-哌啶甲醇的摩爾比為1∶1～1∶30。
10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化反應中，高碘酸鈉與1-芐基-4-哌啶甲醇的摩爾比為1.5∶1～1∶1；溴化鈉與1-芐基-4-哌啶甲醇的摩爾比為1∶7～1∶9。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于蚌埠豐原醫藥科技發展有限公司，未經蚌埠豐原醫藥科技發展有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110023310.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種汽車輪胎中央充放氣系統組合控制閥總成
- 下一篇：過濾型閘閥
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物與應用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮類衍生物及其制備方法與應用
- 雙呋喃二氫沉香呋喃醚類化合物及用于制備殺蟲劑的應用
- 一種烷基多芐基甲苯或烷基二芐基甲苯的制備方法和應用
- 芐基-1H-吡唑、芐基-1H-吡咯衍生物及其制備方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮類衍生物、其制備方法及應用
- N-芐基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高遷移穩定性的硫雜蒽酮光引發劑及制備方法和應用
- 一種硫雜蒽酮可見光引發劑及制備方法和應用
- 以芐基甲苯和(甲芐基)二甲苯為主要成分的介電組合物
