[發(fā)明專利]一種防治糖脂代謝紊亂的中藥石油醚提取物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110007864.2
• 申請日: 2011-01-14
• 公開（公告）號: CN102091083A
• 公開（公告）日: 2011-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭姣;貝偉劍
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東藥學(xué)院
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61K31/575;A61K31/56;A61K31/4375;A61K31/365;A61K31/352;A61K31/343;A61K31/201;A61K31/20;A61K31/045;A61K31/015;A61P3/06;A61P3/
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 陳衛(wèi)

1.一種防治糖脂代謝紊亂的中藥石油醚提取物，其有效成分為臘醇、β-谷甾醇、正二十六烷酸、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ、齊墩果酸、小檗堿、藥根堿、丹酚酸B、?環(huán)二十四烷、9,12-十八碳二烯酸、5,7-二甲氧基香豆素、人參皂苷Rb1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥石油醚提取物，其特征在于臘醇、β-谷甾醇、正二十六烷酸、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ、齊墩果酸、小檗堿、藥根堿、丹酚酸B、?環(huán)二十四烷、9,12-十八碳二烯酸、5,7-二甲氧基香豆素、人參皂苷Rb1的重量比例為1～5:1～8:1～8:1～5:?1～8:?1～8:1～5:1～5:1～5:1～5:1～5:1～6。

3.權(quán)利要求1所述中藥石油醚提取物的制備方法，是將原料藥丹參、女貞子、黃連、大薊、杜仲、白術(shù)、三七和佛手經(jīng)過C_1-3醇提和/或水提后，合并總提取物，再以石油醚萃取總提取物得到防治糖脂代謝紊亂的中藥石油醚提取物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）將三七和女貞子進行C_1-3醇提，得到C_1-3醇提物，將大薊、白術(shù)、丹參、杜仲、佛手和黃連進行水提、濃縮，得到水提物，合并C_1-3醇提物和水提物得到總提取物；

（2）將步驟（1）得到的總提取物加入0.5～15倍體積的石油醚，萃取1～5次，合并萃取液，低溫干燥，得到防治糖脂代謝紊亂的中藥石油醚提取物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述C_1-3醇提是選用30～95體積%的C_1-3醇提取1～5次，每次提取的C_1-3醇體積為藥材質(zhì)量的1～15倍，每次提取時間為5?min～5?h。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述水提是以水煎煮1～5次，每次用水的體積為藥材質(zhì)量的1～15倍，每次煎煮時間為5?min～5?h?。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中濃縮后的濃縮液體積為藥材質(zhì)量的0.2～5倍。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于是將得到的石油醚提取物按照藥劑學(xué)上可以接受的載體，加工成為口服制劑或注射制劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于所述口服制劑為片劑、膠囊、散劑、丸劑、粉末、顆粒、晶體、溶液、浸出物、懸劑、湯、糖漿、酏劑、茶或油。