[發(fā)明專利]噁唑啉類藥物分子的合成方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110007555.5 | 申請(qǐng)日： | 2011-01-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102070547A | 公開（公告）日： | 2011-05-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 景崤壁;朱貴 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 揚(yáng)州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D263/12 | 分類號(hào)： | C07D263/12 |
| 代理公司： | 揚(yáng)州市錦江專利事務(wù)所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225009 *** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 噁唑啉 類藥物 分子 合成 方法 | ||
1.噁唑啉類藥物分子的合成方法，其特征在于包括以下步驟：
1）將卡賓催化劑3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基噻唑氯化鹽、三乙胺、苯甲腈和溶劑加入容器中常溫?cái)嚢璺磻?yīng)；
2）再向所述容器加入環(huán)氧苯乙烷，在加熱攪拌或微波輻射條件下反應(yīng)；
3）反應(yīng)結(jié)束后，將溶劑蒸干，取反應(yīng)生成的固體用乙醇重結(jié)晶，即得噁唑啉類藥物分子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述噁唑啉類藥物分子的合成方法，其特征在于步驟2）中微波輻射反應(yīng)的頻率為150～500Hz，輻射時(shí)間為10±5分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述噁唑啉類藥物分子的合成方法，其特征在于步驟2）中加熱至混合液的溫度為50～100℃，保溫時(shí)間30±10分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述噁唑啉類藥物分子的合成方法，其特征在于所述步驟1）中的苯甲腈與卡賓催化劑3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基噻唑氯化鹽的投料質(zhì)量比為100︰27。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述噁唑啉類藥物分子的合成方法，其特征在于所述步驟1）中的苯甲腈與三乙胺的投料質(zhì)量比為100︰1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述噁唑啉類藥物分子的合成方法，其特征在于所述步驟2）中加入的環(huán)氧苯乙烷與所述步驟1）中加入的苯甲腈的投料質(zhì)量比為1.2:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述噁唑啉類藥物分子的合成方法，其特征在于所述溶劑為苯、甲苯、二甲苯中的任意一種。
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