[發明專利]一種含有ω干擾素的融合蛋白及制備方法

有效

• 申請號: 201110002132.4
• 申請日: 2011-01-07
• 公開（公告）號: CN102585013A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 陳薇;李建民;李冰;侯利華;于長明;付玲;張金龍
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C07K1/22;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;A61K38/21;A61K47/48;A61P31/12
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1.一種融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白含有ω干擾素與人免疫球蛋白恒定區部分。

2.根據權利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述人免疫球蛋白為IgG1。

3.根據權利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述人免疫球蛋白恒定區部分為Fc片段。

4.根據權利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述ω干擾素與人免疫球蛋白恒定區之間沒有連接肽。

5.根據權利要求4所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白含有SEQ?ID?NO：2所示的氨基酸序列。

6.根據權利要求1-5任一所述的融合蛋白的同源二聚體。

7.一種含有權利要求1-5任一所述的融合蛋白的藥物制劑。

8.一種編碼權利要求1所述融合蛋白的核苷酸序列。

9.根據權利要求8所述的核苷酸序列，其特征在于，所述核苷酸序列選自下列序列：

(1)SEQ?ID?NO：1；

(2)與核苷酸序列SEQ?ID?NO：1至少95％同源性的核苷酸序列；

(3)在嚴謹條件下與核苷酸序列SEQ?ID?NO：1雜交的核苷酸序列；

(4)或者與(1)-(3)任何一種核苷酸序列互補的核苷酸序列。

10.一種含有權利要求8或9所述核苷酸序列的載體。

11.根據權利要求10所述的載體，其特征在于，所述載體為pMH3S。

12.一種含有權利要求11所述載體的細胞。

13.根據權利要求12所述的細胞，其特征在于，所述細胞為哺乳動物細胞。

14.根據權利要求13所述的哺乳動物細胞，其特征在于，所述細胞為CHO細胞。

15.一種含有ω干擾素與人免疫球蛋白恒定區的融合蛋白的制備方法，所述方法包括：

(1)克隆ω干擾素和人免疫球蛋白恒定區的編碼基因并融合在一起；

(2)構建含有上述融合基因的載體；

(3)將上述載體轉化入宿主細胞中并表達所述融合蛋白；

(4)回收和純化所述融合蛋白。

16.根據權利要求15所述的方法，其特征在于，所述載體為pMH3S。

17.根據權利要求16所述的方法，其特征在于，步驟(4)中的純化方法為層析方法。

18.根據權利要求17所述的方法，其特征在于，所述層析方法為以Protein?A為介質的親和層析方法。