[發(fā)明專利]含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體及制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110000746.9 | 申請(qǐng)日: | 2011-01-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102126997A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-07-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃文艷;蔣必彪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 常州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07C321/04 | 分類號(hào): | C07C321/04;C07C319/12;C08F12/30 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 213164 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚合 雙鍵 鏈轉(zhuǎn)移 巰基 苯乙烯 單體 制備 方法 | ||
1.含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體,其特征在于其結(jié)構(gòu)式為:
。
2.含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體的制備方法,其特征在于按照下述步驟進(jìn)行:以乙烯基芐氯和巰基丙酸鈉或巰基丙酸鉀為原料,有機(jī)溶劑為溶劑,三乙胺為相轉(zhuǎn)移催化劑,吩噻嗪為阻聚劑;先將乙烯基芐氯與三乙胺形成相轉(zhuǎn)移催化體系,同時(shí)加少量吩噻嗪,在70~90℃溫度范圍內(nèi)攪拌反應(yīng)1.5小時(shí);然后再加入巰基丙酸鈉或巰基丙酸鉀,繼續(xù)6~25小時(shí);停止反應(yīng)后用適量的石油醚萃取,并用大量蒸餾水洗4~5次,洗至水相澄清,分離出油相;加入適量的無(wú)水CaCl2干燥,冷卻析出固體產(chǎn)物;將固體產(chǎn)物用石油醚重結(jié)晶,得到巰基丙酸對(duì)乙烯基芐酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體的制備方法,其特征在于其中乙烯基芐氯與三乙胺按照摩爾比為1:0.065~0.1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體的制備方法,其特征在于其中吩噻嗪與乙烯基芐氯的摩爾比為0.001~0.002:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體的制備方法,其特征在于其中所述的有機(jī)溶劑為二甲苯、苯或甲苯,有機(jī)溶劑質(zhì)量為乙烯基芐氯總質(zhì)量1~3倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體的制備方法,其特征在于其中巰基丙酸鈉或巰基丙酸鉀與乙烯基芐氯的摩爾比為1.1~2:1。
7.?根據(jù)權(quán)利要求3所述的含可聚合雙鍵和鏈轉(zhuǎn)移巰基的苯乙烯類單體的制備方法,其特征在于其中乙烯基芐氯與三乙胺形成的相轉(zhuǎn)移催化劑乙烯基芐氯三乙胺季銨鹽直接和乙烯基芐氯、巰基丙酸鈉或巰基丙酸鉀反應(yīng)也適用。
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