[發明專利]通過2-氯-3,3,3-三氟丙烷的液相氟化制造2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法

有效

• 申請號: 201080069771.6
• 申請日: 2010-10-25
• 公開（公告）號: CN103180274A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: A.皮加莫;L.溫德林格;P.邦內特
• 申請（專利權）人: 阿克馬法國公司
• 主分類號: C07C17/087
• 分類號: C07C17/087;C07C19/10;C07C17/25;C07C21/18
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 宋莉

1.使用離子液體作為催化劑將產物2-氯-3,3,3-三氟丙烯在液相中催化氟化成產物2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法。

2.權利要求1的方法，其中所述催化劑通過至少一種基于鋁、鈦、鈮、鉭、錫、銻、鎳、鋅或鐵的鹵化或鹵氧化的路易斯酸與通式Y+A-的鹽的反應獲得，其中A-表示鹵根陰離子或六氟銻酸根陰離子且Y+表示季銨陽離子、季鏻陽離子或三元锍陽離子。

3.權利要求1-2中任一項的方法，其中所述催化劑為氟化的絡合催化劑emim⁺Sb₂F₁₁^-。

4.權利要求1-3中任一項的方法，其在富集催化劑的相中進行，優選地具有高于50摩爾%的催化劑/有機物摩爾比。

5.權利要求1-4之一的方法，其中在反應期間加入氯氣，優選地以0.05-20摩爾%、優選1-17摩爾%的氯氣/摩爾起始化合物的摩爾比。

6.權利要求1-5之一的方法，其中注入氣體，優選惰性氣體，更優選氮氣或氦氣。

7.權利要求6的方法，其中氣體流與起始產物流相比為0.5:1-5:1、有利地1:1-3:1。

8.權利要求1-7之一的方法，其中以氣態取出反應產物。

9.權利要求1-9之一的方法，其中反應溫度范圍為30°C-200°C、優選40°C-170°C、有利地50°C-150°C。

10.權利要求1-10之一的方法，其中反應壓力高于2巴、優選4-50巴、特別是5-15巴。

11.權利要求1-10之一的方法，其中HF:起始化合物的摩爾比為0.5:1-50:1、優選3:1-20:1、有利地5:1-15:1。

12.權利要求1-11之一的方法，包括：

(i)在基于離子液體的催化劑的存在下，在足以形成包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的反應混合物的條件下，使2-氯-3,3,3-三氟丙烯與氟化氫在液相中接觸；

(ii)通過分離過程，從所述反應混合物中分離HCl和HF以形成有機混合物；

(iii)將所述有機混合物分離成包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的第一物流以及包含未反應的2-氯-3,3,3-三氟丙烯的第二物流；

(iv)將未反應的2-氯-3,3,3-三氟丙烯再循環回步驟(i)。

13.前述權利要求中任一項的方法，其是連續的。

14.2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，包括以下步驟：

(i)通過前述權利要求中任一項的方法制備2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷；

(ii)將所述2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷脫氯化氫成2,3,3,3-四氟丙烯。

15.權利要求14的方法，其中所述脫氯化氫在氣相中進行。