[發明專利]苯并雜環衍生物的用于癌預防及治療或抑制癌轉移的用途有效
| 申請號: | 201080060243.4 | 申請日: | 2010-11-05 |
| 公開(公告)號: | CN102834098A | 公開(公告)日: | 2012-12-19 |
| 發明(設計)人: | 金圣勛;崔鎮宇;李真英;金旲圭;韓均熙;楊知鮮;李哲鎬 | 申請(專利權)人: | 首爾大學產學協力團 |
| 主分類號: | A61K31/4184 | 分類號: | A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/428;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129 | 代理人: | 張濤 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 衍生物 用于 預防 治療 抑制 轉移 用途 | ||
1.一種癌預防及治療用藥物組合物,包含以下述化學式1表示的苯并雜環衍生物或其可允許用作藥用的鹽作為有效成份:
[在上述式中,
代表被化合價條件允許的雙鍵或單鍵;
A在由O、NH及S構成的群中選擇;
X為C或N;
R1在由氫、非取代或被鹵素取代的烷基、烷氧基、鹵素、硝基及氨基構成的群中選擇;
R2在由氫、芳烴烷基、及-NH-R5構成的群中選擇;
R4為氫或者非取代或被鹵素取代的烷基;
R5為非取代或被鹵素取代的芳基或者非取代或被鹵素取代的芳烴烷基;
R3在由氫、構成的群中選擇。]
2.根據權利要求1所述的癌預防及治療用藥物組合物,包含在由以下述物質構成的群中選擇的化合物或其可允許用作藥用的鹽作為有效成份:
化學式2的N-(6-甲氧基-苯并惡唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(6-Methoxy-benzooxazol-2-yl)-benzamide),化學式3的N-(5-甲氧基-苯并惡唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Methoxy-benzooxazol-2-yl)-benzamide),
化學式4的(5-氯-苯并惡唑-2-基)-苯基-胺((5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-phenyl-amine),
化學式5的(5-氯-苯并惡唑-2-基)-(4-乙基-苯基)-胺((5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(4-ethyl-phenyl)-amine),
化學式6的(5-氯-苯并惡唑-2-基)-(3,4-二氯-苯基)-胺((5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-(3,4-dichloro-phenyl)-amine),
化學式7的(5-硝基-苯并惡唑-2-基)-(4-苯偶氮基-苯基)-胺((5-Ni?tro-benzooxazol-2-yl)-(4-phenylazo-phenyl)-amine),化學式8的N-苯并惡唑-2-基-苯甲酰胺(N-Benzooxazol-2-yl-benzamide),化學式9的N-(5-硝基-苯并惡唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Nitro-benzooxazol-2-yl)-benzamide),
化學式10的N-(5-甲氧基-苯并惡唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Methoxy-benzooxazol-2-yl)-benzamide),
化學式11的N-(5-甲基-苯并惡唑-2-基)-苯甲酰胺(N-(5-Methyl-benzooxazol-2-yl)-benzamide),
化學式12的N-(6-硝基-苯并噻唑基-2-基-4-三氟甲基-苯甲酰胺(N-(6-Nitro-benzothiazol-2-yl)-4-trifluoromethyl-benzamide),
化學式13的[2-(5-甲基-苯并惡唑-2-基)-苯氧基]-乙酸([2-(5-Methyl-benzooxazol-2-yl)-phenoxy]-acetic?acid),
化學式14的2-(2,4,6-三甲基-苯基)-苯并惡唑-5-基胺(2-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-benzooxazol-5-ylamine),
化學式15的2-[2-(4-甲基-苯甲酰亞胺基)-苯并噻唑基-3-基]-丁酸(2-[2-(4-Methyl-benzoylimino)-benzothiazol-3-yl]-butyric?acid),
化學式16的2-(2,6-二甲氧基-苯基)-苯并噻唑(2-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole)及
化學式17的(2-氯-4-氟-芐基)-(5-氟-1H-吲哚-3-基甲基)-胺((2-Chloro-4-fluoro-benzyl)-(5-fluoro-1H-indol-3-ylmethyl)-amine)。
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