[發明專利]通過口服施用重組乳酸乳球菌微型膠囊的免疫保護方法

有效

• 申請號: 201080058158.4
• 申請日: 2010-12-23
• 公開（公告）號: CN102665422A
• 公開（公告）日: 2012-09-12
• 發明（設計）人: 林文傑;徐宇虹
• 申請（專利權）人: 疫苗基因集團
• 主分類號: A01N63/00
• 分類號: A01N63/00
• 代理公司: 北京天悅專利代理事務所(普通合伙) 11311
• 代理人: 田明;任曉航

1.一種用于誘發針對抗原的免疫反應的組合物，組合物包含表達抗原的轉基因細菌，其中的細菌是和粘膜粘附聚合物一起配制。

2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的細菌是乳酸菌。

3.如權利要求2所述的組合物，其特征在于，所述的乳酸菌是乳酸球菌屬。

4.如權利要求2所述的組合物，其特征在于，所述的乳酸菌是乳酸乳球菌種。

5.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的抗原是一種細菌抗原或病毒抗原。

6.如權利要求5所述的組合物，其特征在于，所述的病毒抗原是H5N1禽流感病毒的血凝素。

7.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的粘膜粘附聚合物是親水性聚合物或水凝膠。

8.如權利要求7所述的組合物，其特征在于，所述的親水性聚合物選擇自由聚乙烯吡咯烷酮、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉和羥丙基纖維素所組成的群組。

9.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的細菌是以腸溶固體制劑形態制定。

10.一種用于誘發針對抗原的免疫反應的方法，包括授予受試者權利要求1的組合物，其中的組合物包含表達抗原的細菌而該細菌是和粘膜粘附聚合物一起配制。

11.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述的受試者是人類或非人類動物。

12.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述的細菌表達H5N1禽流感病毒的血凝素。

13.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述的免疫反應是體液免疫反應、粘膜免疫反應、細胞免疫反應或保護性免疫反應。

14.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述的組合物是口服的。

15.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述的組合物是以腸溶固體形態制定。

16.權利要求1的組合物用作藥物在受試者身上誘發針對抗原的免疫反應。

17.如權利要求16所述的組合物，其特征在于，所述的藥劑是口服藥。

18.如權利要求16所述的組合物，其特征在于，所述的組合物包含表達H5N1禽流感病毒血凝素的細菌。

19.一種表達異源抗原的轉基因乳酸菌，所述的細菌是和粘膜粘附聚合物一起配制。

20.如權利要求19所述的細菌，其特征在于，所述的乳酸菌是乳球菌屬。

21.如權利要求19所述的細菌，其特征在于，所述的乳酸菌是乳酸乳球菌種。

22.如權利要求19所述的細菌，其特征在于，所述的異源抗原是一種細菌抗原或病毒抗原。

23.如權利要求19所述的細菌，其特征在于，所述的異源抗原是H5N1禽流感病毒的血凝素。

24.一種包含權利要求19所述的細菌的組合物。