[發明專利]涉及使用磁性顆粒的測定方法和裝置有效
| 申請號: | 201080057103.1 | 申請日: | 2010-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN102753972A | 公開(公告)日: | 2012-10-24 |
| 發明(設計)人: | I.門德爾-哈特維希 | 申請(專利權)人: | 阿米克股份公司 |
| 主分類號: | G01N33/543 | 分類號: | G01N33/543 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;李進 |
| 地址: | 瑞典烏*** | 國省代碼: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 涉及 使用 磁性 顆粒 測定 方法 裝置 | ||
1.?一種用于檢測液體樣品中的分析物的方法,所述方法包括以下步驟:
提供在基底上包括至少一個加樣區、至少一個反應區和至少一個槽的側向流動測定裝置,所述各區在所述基底上形成所述樣品的流動路徑;
將能夠與所述分析物結合的第一俘獲分子沉積在所述測定裝置上;和
將也能夠與所述分析物結合的第二俘獲分子沉積在所述測定裝置上,其中所述第一俘獲分子攜帶不是磁性標記的第一標記,而所述第二俘獲分子與磁性顆粒連接。
2.?權利要求1的方法,所述方法包括以下步驟:將與所述磁性顆粒連接的所述第二俘獲分子預沉積在所述測定裝置上,在加入所述樣品之后或同時加入所述第一俘獲分子。
3.?權利要求1的方法,所述方法包括將所述第一俘獲分子和第二俘獲分子兩者預沉積在所述測定裝置上的步驟。
4.?權利要求1的方法,所述方法包括將所述第一俘獲分子和第二俘獲分子兩者沉積在所述加樣區的步驟,其中每個所述俘獲分子在樣品加入所述加樣區后沿所述流動路徑運輸,并與分析物反應,從而形成由所述分析物、第一俘獲分子和第二俘獲分子及一種或多種所述標記和磁性顆粒組成的檢測復合物。
5.?權利要求1的方法,其中所述第一俘獲分子和第二俘獲分子通過毛細作用力的影響隨樣品運輸至所述反應區,形成所述檢測復合物。
6.?權利要求1的方法,所述方法包括施加磁力使所述第二俘獲分子與其連接的磁性顆粒一起在所述反應區內移動的步驟。
7.?權利要求4的方法,所述方法包括使用磁力將所述檢測復合物富集至分立位置后定性或定量檢測所述第一標記和/或第二標記的步驟。
8.?一種用于檢測液體樣品中的分析物的方法,所述方法包括以下步驟:
提供包括存在于基底上的至少一個加樣區、至少一個反應區和至少一個槽的開放式側向流動測定裝置,所述各區在所述基底上形成所述樣品的流動路徑;
將能夠與所述分析物結合的第一俘獲分子沉積在所述測定裝置上;和
將也能夠與所述分析物結合的第二俘獲分子沉積在所述測定裝置上,其中所述第一俘獲分子攜帶不是磁性標記的第一標記,而所述第二俘獲分子與磁性顆粒連接。
9.?權利要求8的方法,所述方法包括將所述第一俘獲分子和第二俘獲分子兩者沉積在所述加樣區的步驟,所述分子能夠在將樣品加入所述加樣區后沿所述流動路徑運輸,并與分析物反應,從而形成由所述分析物、第一俘獲分子和第二俘獲分子及一種或多種所述標記和磁性顆粒組成的檢測復合物。
10.?權利要求8的方法,所述方法包括將磁力施加于基底的開放側、將檢測綴合物富集至液/氣界面的步驟。
11.?權利要求1的方法,其中所述磁性顆粒大小的范圍為約5?nm-約5000?nm、優選約50?nm-約500?nm。
12.?權利要求1的方法,其中所述第二俘獲分子和/或所述磁性顆粒還攜帶可區別于所述第一標記的第二標記。
13.?權利要求1的方法,其中所述樣品是取自哺乳動物的樣品,其選自血液、血清、血漿、尿液、唾液、組織活檢、糞便、痰和皮膚或咽拭子。
14.?權利要求1的方法,其中所述第一俘獲分子和第二俘獲分子選自對待檢測的分析物有特異性的抗體、抗體片段、適配體和核酸序列。
15.?權利要求1的方法,其中所述第一標記和/或第二標記是選自發色團、熒光團、放射性標記和酶的標記。
16.?一種用于檢測樣品中的分析物的測定裝置,所述裝置包括基底上的加樣區、反應區和槽,所述各區在所述基底上形成所述樣品的流動路徑;能夠與所述分析物結合、任選沉積在裝置上的第一俘獲分子;以及也能夠與所述分析物結合、任選沉積在所述裝置上的第二俘獲分子,其中所述第一俘獲分子攜帶不是磁性標記的第一標記,而所述第二俘獲分子與磁性顆粒連接。
17.?權利要求16的測定裝置,其中所述磁性顆粒大小的范圍為約5?nm-約5000?nm、優選約50?nm-約500?nm。
18.?權利要求16的測定裝置,其中所述第二俘獲分子和磁性顆粒還攜帶可區別于所述第一標記的第二標記。
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