[發明專利]惡性腫瘤的診斷方法

有效

• 申請號: 201080056852.2
• 申請日: 2010-12-15
• 公開（公告）號: CN102656456A
• 公開（公告）日: 2012-09-05
• 發明（設計）人: 海老沼宏幸;田久保耕平;松尾正直;深町勇;武城英明;中世古知昭;齋藤康
• 申請（專利權）人: 積水醫療株式會社
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N33/566
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 金世煜;苗堃

1.一種對惡性腫瘤的存在、嚴重程度、治療方法的選擇或者效果判定、復發的危險性或者是否復發進行判定的方法，其特征在于，包括下述工序：

1）測定來自被檢驗體的試樣中的可溶性LR11濃度和/或量，

2）將該測定值與健康人群的可溶性LR11測定值進行比較。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，惡性腫瘤是造血器官腫瘤或者上皮性惡性腫瘤。

3.根據權利要求2所述的方法，其中，造血器官腫瘤是白血病或者惡性淋巴瘤。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，白血病是急性白血病或者慢性白血病。

5.根據權利要求3所述的方法，其中，惡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤。

6.根據權利要求2所述的方法，其中，上皮性惡性腫瘤選自胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌、食道癌、乳腺癌、子宮頸癌、卵巢癌、結腸癌、大腸癌及膽囊癌。

7.根據權利要求1～6中任一項所述的方法，其中，來自被檢驗體的試樣是血液、血清、血漿、腦脊髓液及尿中的任一種。

8.根據權利要求1～7中任一項所述的方法，其中，測定采用與可溶性LR11特異性結合的蛋白質進行。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，蛋白質選自抗可溶性LR11抗體、apo?E、β-VLDL、RAP、uPA、PAI-1、uPA-PAI-1復合體。

10.一種試劑或者試劑盒，含有能夠對來自被檢驗體的試樣中的可溶性LR11濃度和/或量進行測定的試劑，用于通過將該測定值與健康人群的可溶性LR11測定值進行比較來對惡性腫瘤的存在、嚴重程度、治療方法的選擇或者效果判定、復發的危險性或者是否復發進行判定。

11.根據權利要求10所述的試劑或者試劑盒，其中，惡性腫瘤是造血器官腫瘤或者上皮性惡性腫瘤。

12.根據權利要求11所述的試劑或者試劑盒，其中，造血器官腫瘤是白血病或者惡性淋巴瘤。

13.根據權利要求12所述的試劑或者試劑盒，其中，白血病是急性白血病或者慢性白血病。

14.根據權利要求12所述的試劑或者試劑盒，其中，惡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤。

15.根據權利要求11所述的試劑或者試劑盒，其中，上皮性惡性腫瘤選自胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌、食道癌、乳腺癌、子宮頸癌、卵巢癌、結腸癌、大腸癌及膽囊癌。

16.根據權利要求10～15中任一項所述的試劑或者試劑盒，其中，來自被檢驗體的試樣是血液、血清、血漿、腦脊髓液及尿中的任一種。

17.根據權利要求10～16中任一項所述的試劑或者試劑盒，其中，測定采用與可溶性LR11特異性結合的蛋白質進行。

18.根據權利要求17所述的試劑或者試劑盒，其中，蛋白質選自抗可溶性LR11抗體、apo?E、β-VLDL、RAP、uPA、PAI-1、uPA-PAI-1復合體。

19.一種惡性腫瘤的存在、嚴重程度、治療方法的選擇或者效果判定、復發的危險性或者是否復發的診斷用試劑盒，其特征在于，含有能夠對可溶性LR11濃度和/或量進行測定的試劑。

20.根據權利要求19所述的試劑盒，其中，能夠對可溶性LR11濃度和/或量進行測定的試劑是含有選自抗可溶性LR11抗體、apo?E、β-VLDL、RAP、uPA、PAI-1、uPA-PAI-1復合體中的物質的試劑。