[發(fā)明專利]分子印跡聚合物的制備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201080054305.0 | 申請日: | 2010-12-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102639581A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | S·A·皮爾勒提斯基;A·R·L·古爾雷洛;M·J·維特科姆比 | 申請(專利權(quán))人: | 克蘭菲爾德大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F293/00 | 分類號(hào): | C08F293/00;G01N33/544 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 11038 | 代理人: | 李華英 |
| 地址: | 英國貝*** | 國省代碼: | 英國;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 分子 印跡 聚合物 制備 | ||
1.用于制備呈MIP顆粒的溶液或者膠態(tài)懸浮體形式的分子印跡聚合物(“MIP”)的方法,包括以下步驟:
(a)提供載體物質(zhì),該載體物質(zhì)具有固定在其上以使得被暴露在表面的所述模板材料;
(b)提供與所述表面接觸的可聚合組合物;
(c)實(shí)施與所述表面接觸的所述可聚合組合物的受控聚合,當(dāng)能夠形成溶液或者膠態(tài)懸浮體的MIP顆粒已經(jīng)形成時(shí),終止所述聚合;以及
(d)從所述表面分離所述MIP顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中在從所述表面分離所述MIP顆粒的所述步驟之后,在步驟(b)、(c)和(d)中重復(fù)使用所述具有固定在其上的所述模板材料的載體物質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或者權(quán)利要求2的方法,其中所述載體物質(zhì)是聚合物樹脂、多糖、玻璃或者金屬表面。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或者3的方法,其中所述載體物質(zhì)呈珠粒、波導(dǎo)管的表面、纖維、包括光學(xué)纖維、膜或者毛細(xì)管的形式。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4的任一項(xiàng)的方法,在從所述表面分離所述MIP顆粒的所述步驟之后,進(jìn)一步包括純化步驟(e),其中(i)使含有所述分離的MIP顆粒的溶液或者懸浮體與載體物質(zhì)接觸,該載體物質(zhì)具有固定在其上以使得被暴露在表面的所述模板材料,從而使所述MIP顆粒結(jié)合到所述固定的模板材料,(ii)從所述載體物質(zhì)分離未結(jié)合的材料;和隨后(iii)從固定的模板材料回收MIP顆粒以形成純化的溶液或者膠態(tài)懸浮體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法,其中在步驟(e)中使用的所述載體物質(zhì)如權(quán)利要求3或者權(quán)利要求4中所定義,并且與步驟(c)中使用的載體物質(zhì)相同或者不同。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的方法,其中所述受控聚合是自由基聚合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的方法,其中所述受控聚合選自任選地受控活性自由基聚合(LRP)、活性陰離子聚合、活性陽離子聚合和受控縮聚。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或者8的方法,其中所述受控聚合選自引發(fā)-轉(zhuǎn)移-終止劑調(diào)控聚合、氮氧自由基調(diào)控聚合(NMP)、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)的方法,其中在步驟(c)中,終止聚合以產(chǎn)生分子量在500-1,000,000道爾頓范圍內(nèi)的可溶性MIP顆粒。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)的方法,其中在步驟(c)中,終止聚合以產(chǎn)生顆粒尺寸<1微米且在溶液中穩(wěn)定的膠體顆粒。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11任一項(xiàng)的方法,其中所述可聚合組合物含有一種或多種選自乙烯基單體、烯丙基單體、炔烴、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、氯丙烯酸酯、衣康酸酯、丙烯酸三氟甲基酯、氨基酸衍生物、核苷、核苷酸和碳水化合物的單體。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法,其中所述可聚合組合物還含有至少一種交聯(lián)劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法,其中所述至少一種交聯(lián)劑選自乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、亞甲基雙丙烯酰胺、亞乙基雙丙烯酰胺和N,N’-雙丙烯酰基哌嗪。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-14任一項(xiàng)的方法,其中從所述表面分離所述MIP顆粒的所述步驟(d)如下實(shí)現(xiàn):通過加熱、改變?nèi)芤簆H、改變離子強(qiáng)度的方式,或者通過加入脲、胍或者比MIP更強(qiáng)地與模板相互作用的物質(zhì)。
16.根據(jù)權(quán)利要求1-15任一項(xiàng)的方法,其中實(shí)施受控聚合的所述步驟(c)使用序列聚合,其中在步驟(b)中提供的所述聚合組合物用于第一聚合步驟,之后提供不同的可聚合組合物,并且進(jìn)行進(jìn)一步的聚合步驟以產(chǎn)生仍然能夠形成溶液或者膠態(tài)懸浮體的改性的MIP顆粒。
17.根據(jù)權(quán)利要求1-16任一項(xiàng)的方法,其中在步驟(c)之后,通過洗滌從所述固定的模板材料除去結(jié)合差的以及低親和性的材料,隨后在步驟(d)中,將更強(qiáng)的洗脫條件用于洗脫和收集高親和性顆粒。
18.根據(jù)權(quán)利要求1-17任一項(xiàng)的方法,其中步驟(c)使用有利于形成可溶性和細(xì)膠體顆粒的聚合條件,包括一個(gè)或多個(gè)如下步驟:稀釋單體混合物,在低溫進(jìn)行聚合,加入鏈終止劑或者加入抑制劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-18任一項(xiàng)的方法,其中在步驟(c)中,通過加熱、UV或者可見光輻射、微波照射、電引發(fā)聚合、氧化或者加入催化劑引發(fā)聚合。
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