[發明專利]耐藥性甲型流感病毒的檢測方法及其試劑盒

無效

• 申請號: 201080053608.0
• 申請日: 2010-11-08
• 公開（公告）號: CN102686742A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 井上雅文;T·巴克漢姆
• 申請（專利權）人: 新加坡科技研究局;陳篤生醫院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/44
• 代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司 11225
• 代理人: 朱梅;王榮

1.一種分離的寡核苷酸，其包含選自SEQ?ID?NO:1到SEQ?ID?NO:3、它們的片段、衍生物、突變和互補序列中的至少一種核苷酸序列。

2.根據權利要求1所述的分離的寡核苷酸，其中，所述寡核苷酸能與抗病毒藥物耐藥性甲型流感病毒結合，和/或從抗病毒藥物耐藥性甲型流感病毒擴增。

3.根據權利要求2所述的分離的寡核苷酸，其中，所述抗病毒藥物是奧塞米韋。

4.根據權利要求2或3所述的分離的寡核苷酸，其中，所述甲型流感病毒是H1N1亞型。

5.一對寡核苷酸，其包含至少一種正向引物和至少一種反向引物，其中，所述正向引物包含SEQ?ID?NO:1、其片段、衍生物、突變和互補序列，以及所述反向引物包含SEQ?ID?NO:2、其片段、衍生物、突變和互補序列。

6.一對寡核苷酸，其包含至少一種正向引物和至少一種反向引物，其中，所述正向引物由SEQ?ID?NO:1、其片段、衍生物、突變和互補序列組成，以及所述反向引物由SEQ?ID?NO:2、其片段、衍生物、突變和互補序列組成。

7.根據權利要求5或6所述的寡核苷酸對，其能與抗病毒藥物耐藥性甲型流感病毒結合，和/或從抗病毒藥物耐藥性甲型流感病毒擴增。

8.根據權利要求7所述的寡核苷酸對，其中，所述抗病毒藥物是奧塞米韋。

9.根據權利要求7或8所述的寡核苷酸對，其中，所述甲型流感病毒是H1N1亞型。

10.一組寡核苷酸，其包含根據權利要求5～9中任一項所述的寡核苷酸對和至少一種探針。

11.一種使用至少一種正向引物和至少一種反向引物從甲型流感病毒擴增的擴增子，其中，所述至少一種正向引物包含SEQ?ID?NO:1、其片段、衍生物、突變和互補序列的核苷酸序列，所述至少一種反向引物包含SEQ?ID?NO:2、其片段、衍生物、突變和互補序列的核苷酸序列。

12.根據權利要求11所述的擴增子，其中，所述甲型流感病毒是奧塞米韋耐藥性的。

13.一種檢測生物樣本中甲型流感病毒存在的方法，該方法包括以下步驟：

（a）提供至少一種生物樣本；

（b）使至少一種根據權利要求1～4中任一項所述的寡核苷酸，與生物樣本中的至少一種核酸接觸，和/或與從生物樣本中提取、純化和/或擴增的至少一種核酸接觸；以及

（c）檢測從步驟(b)中的接觸產生的任何結合，由此當檢測到結合時甲型流感病毒存在。

14.一種檢測生物樣本中甲型流感病毒存在的方法，該方法包括以下步驟：

（a）提供至少一種生物樣本；

（b）使根據權利要求5～9中任一項所述的寡核苷酸對，與生物樣本中的至少一種核酸接觸，和/或與從生物樣本中提取、純化和/或擴增的至少一種核酸接觸；以及

（c）檢測從步驟(b)中的接觸產生的任何結合，由此當檢測到結合時甲型流感病毒存在。

15.根據權利要求13或14所述的方法，其中，所述病毒是抗病毒藥物耐藥性甲型流感病毒。

16.根據權利要求15所述的方法，其中，所述抗病毒藥物是奧塞米韋。

17.一種擴增甲型流感病毒核酸的方法，其中，所述方法包括使用SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2進行聚合酶鏈式反應。

18.一種檢測甲型流感病毒的試劑盒，所述試劑盒包含至少一種根據權利要求1～4中任一項所述的寡核苷酸。

19.一種檢測甲型流感病毒的試劑盒，所述試劑盒包含至少一個根據權利要求5～8中任一項所述的寡核苷酸對。