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[發明專利]用于吹塑的新的三峰聚乙烯有效

專利信息
申請號: 201080052916.1 申請日: 2010-11-22
公開(公告)號: CN102753590A 公開(公告)日: 2012-10-24
發明(設計)人: J·貝特霍爾德;B·L·馬青克;D·德奇;R·薩特爾;I·維托里亞斯;P·比松 申請(專利權)人: 巴塞爾聚烯烴股份有限公司
主分類號: C08F210/16 分類號: C08F210/16
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 林毅斌;李炳愛
地址: 德國韋*** 國省代碼: 德國;DE
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 用于 聚乙烯
【權利要求書】:

1.一種用齊格勒催化劑通過聚合生產的三峰聚乙烯,所述聚乙烯優選用于吹塑,其密度為0.950至0.960g/cm3,優選0.954至0.958g/cm3,且根據ASTM?D-1238在190℃和21.6kg下的熔體指數(HLMI)為3至6g/10分鐘。

2.根據權利要求1的聚乙烯,其中所述聚乙烯主要由A、B、C三個聚合重量部分組成,且其中低分子量部分A為均聚物,且中和高分子量部分B和C分別為乙烯和1-丁烯作為共聚單體的共聚物,且所述聚乙烯主要由基于聚合物總重量的50至60%(w/w)的所述均聚物A、22至28%(w/w)的所述共聚物B、18至24%(w/w)的所述共聚物C和0至5%(w/w)的非聚合添加劑和/或聚合潤滑劑組成,且其中所述聚乙烯在固體齊格勒催化劑組分存在下,并優選在三烷基鋁作為助催化劑組分進一步存在下通過逐步聚合獲得,所述固體催化劑為以下方法的產品,所述方法包含(a)將式Mg(OR1)(OR2)化合物的醇化鎂,其中R1和R2相同或不同且各為具有1至10個碳原子的烷基,與四氯化鈦在50-100℃溫度下的烴中進行反應,(b)將在(a)中獲得的反應混合物在110℃至200℃溫度下經受熱處理3至25小時范圍的時間,(c)將在(b)中獲得的固體分離并用烴洗滌,所述固體催化劑組分的Cl/Ti摩爾比高于2.5。

4.根據權利要求1或2的聚乙烯,其中所述逐步聚合任選使用預聚催化劑以下列方式進行:在第一步中,獲得均聚物A,其根據ASTMD-1238在190℃和21.6kg下的熔體指數為18至30g/10分鐘,且其中在第二步中,獲得共聚物B,反應器中的聚合物混合物根據ASTMD-1238在190℃和21.6kg下的熔體指數為8至14g/10分鐘,同時優選將1-丁烯的分壓控制為第二步中反應器氣相的乙烯分壓的3-10%,且其中在第三步中,獲得共聚物C,反應器中A、B和C的聚合物混合物根據ASTM?D-1238在190℃和21.6kg下的熔體指數為3至6g/10分鐘,優選4至5g/10分鐘,同時優選將1-丁烯的分壓控制為第三步中反應器氣相的乙烯分壓的10-20%范圍。

5.權利要求1至4其一的聚乙烯,其中所述逐步聚合以三個反應器步驟進行,其中至少開頭兩個反應器步驟在懸浮液中進行而其中最后的反應器步驟可在氣相或懸浮液反應器中進行。

6.權利要求1的聚乙烯,其HLMI∶MI5的無量綱比例為16至23,其中HLMI為根據ASTM?D-1238在190℃和21.6kg下的熔體指數,而其中MI5為根據ASTM?D-1238在190℃和5kg下的熔體指數。

7.權利要求1的聚乙烯,其中所述非聚合添加劑選自著色劑、包括無機酸或碳酸或酸酐的抗氧化劑/穩定劑和非聚合潤滑劑。

8.權利要求7的聚乙烯,其中所述聚合添加劑可為含氟聚合物潤滑劑或聚丁烯-1。

9.根據權利要求1的聚乙烯,其中醇化鎂為二乙醇化鎂并用作烴介質中的凝膠分散體。

10.根據權利要求11的聚乙烯,其中醇化鎂與TiCl4的反應在Ti/Mg摩爾比為1.5至4的范圍,60至90℃的溫度下進行2至6小時的時間。

11.根據權利要求1的聚乙烯,其中Ti/Mg范圍為1.75至2.75。

12.根據權利要求1的聚乙烯,其中步驟(b)的熱處理在100℃至140℃的溫度范圍下進行5至15小時范圍的時間。

13.根據權利要求1的聚乙烯,其中Cl/Ti摩爾比為至少3。

14.根據權利要求1的聚乙烯,其特征在于在(c)以后獲得的固體具有以下組成:Mg∶Ti∶Cl=1∶0.8-1.5∶3.2-4.2。

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