[發(fā)明專利]用于誘導(dǎo)或加強結(jié)締組織修復(fù)的組合物和方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201080051615.7 | 申請日: | 2010-09-21 |
| 公開(公告)號: | CN102665412A | 公開(公告)日: | 2012-09-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 巴克利·皮特·拜倫;梅斯麥·康瑞德;菲利普·馬克·威廉 | 申請(專利權(quán))人: | 克能藥物有限公司 |
| 主分類號: | A01N43/04 | 分類號: | A01N43/04;A61K31/715 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 馮瓊 |
| 地址: | 瑞典烏*** | 國省代碼: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 誘導(dǎo) 加強 結(jié)締組織 修復(fù) 組合 方法 | ||
1.能夠減弱血小板超活化的組合物,其包含水溶液,所述水溶液含有以重量計約0.1%至約7.0%的糖胺聚糖和以重量計約1.0%至約32%的中性多糖。
2.權(quán)利要求1的組合物,其中所述糖胺聚糖(GAG)選自以下至少一種:透明質(zhì)素、軟骨素、皮膚素、角蛋白、類肝素、肝素和GAG類似物硫酸葡聚糖、硫酸戊聚糖。
3.權(quán)利要求1的組合物,其中所述中性多糖選自以下至少一種:異麥芽糖寡聚物、葡聚糖、羥乙基淀粉、聚乙二醇(PEG)和巖藻多糖。
4.權(quán)利要求1的組合物,其中所述糖胺聚糖是透明質(zhì)素并且所述中性多糖是葡聚糖,所述透明質(zhì)素具有約1.5kD至約6,000kD的重均分子量并且所述葡聚糖具有約0.3kD至約110kD的重均分子量。
5.權(quán)利要求4的組合物,其中所述透明質(zhì)素具有約2.5kD至約2,500kD的重均分子量。
6.權(quán)利要求4的組合物,其中所述葡聚糖具有約0.5kD至約50kD的重均分子量。
7.權(quán)利要求1的組合物,其中所述中性多糖是具有約10kD至約500kD重均分子量的羥乙基淀粉。
8.權(quán)利要求7的組合物,其中所述中性多糖是具有約20kD至約350kD重均分子量的羥乙基淀粉。
9.權(quán)利要求1的組合物,其中所述中性多糖是具有約0.3kD至約10kD重均分子量的異麥芽糖寡聚物。
10.權(quán)利要求9的組合物,其中所述中性多糖是具有約0.5kD至約4kD重均分子量的異麥芽糖寡聚物。
11.權(quán)利要求1的組合物,其中所述糖胺聚糖是具有低于約25%交聯(lián)度的部分交聯(lián)的透明質(zhì)素。
12.權(quán)利要求1的組合物,其還包含抗氧化劑、清除劑、細胞因子、生長因子、白介素、基因治療劑、黏彈劑和干細胞中的至少一種。
13.通過向?qū)ο笫┯糜行Я康暮刑前肪厶呛椭行远嗵堑乃芤簛碇委熝“宄罨捌湎嚓P(guān)疾病、病癥或病理生理后遺癥的方法。
14.權(quán)利要求13的方法,其中所述相關(guān)疾病、病癥或病理生理后遺癥包括選自以下的疾病:血栓形成、動脈粥樣硬化疾病的血栓性并發(fā)癥、動脈粥樣硬化疾病之介入的血栓性并發(fā)癥、與手術(shù)或機械損傷相關(guān)的血栓性并發(fā)癥、機械誘導(dǎo)的血小板活化、分流阻塞、繼發(fā)于血管損傷和炎癥的血栓形成、彌漫性血栓或血小板消耗成分的適應(yīng)癥、靜脈血栓形成、冠狀動脈血栓形成、動脈粥樣硬化和動脈硬化的病理作用、血液和血液制品儲存期間的血小板凝集和凝塊形成、超凝集能力的慢性或急性狀態(tài)、纖溶治療后的動脈或靜脈的再阻塞、與體外循環(huán)相關(guān)的血小板黏附、與溶栓治療相關(guān)的血栓性并發(fā)癥、與冠狀和其他血管成形術(shù)相關(guān)的血栓性并發(fā)癥、與冠狀動脈旁路手術(shù)相關(guān)的血栓性并發(fā)癥和以血小板脫顆粒所觸發(fā)的炎癥級聯(lián)為特征的疾病、手術(shù)或后遺癥,包括選自以下的疾病:內(nèi)膜增生,動脈或,心肌梗死,與凝塊溶栓、松開鉗夾、血管形成術(shù)、器官和組織移植、組織搶救性重建手術(shù)或在低血容量癥中血量恢復(fù)之后的缺血-再灌注損傷有關(guān)的白細胞活化、聚集、黏附和自由基損傷升高,炎性關(guān)節(jié)疾病和過度纖維蛋白凝塊收縮的后遺癥,包括結(jié)締組織中的纖維化和瘢痕。
15.權(quán)利要求13的方法,其中所述糖胺聚糖以所述水溶液重量的約0.1%至約7.0%的量存在。
16.權(quán)利要求13的方法,其中所述中性多糖以所述水溶液重量的約1.0%至約32%的量存在。
17.權(quán)利要求13的方法,其中所述糖胺聚糖(GAG)選自以下至少一種:透明質(zhì)素、軟骨素、皮膚素、角蛋白、類肝素、肝素和GAG類似物硫酸葡聚糖、硫酸戊聚糖。
18.權(quán)利要求13的方法,其中所述中性多糖選自以下至少一種:異麥芽糖寡聚物、葡聚糖、羥乙基淀粉、聚乙二醇(PEG)和巖藻多糖。
19.權(quán)利要求13的方法,其中所述糖胺聚糖是透明質(zhì)素并且所述中性多糖是葡聚糖,所述透明質(zhì)素具有約1.5kD至約6,000kD的重均分子量并且所述葡聚糖具有約0.3kD至約110kD的重均分子量。
20.權(quán)利要求19的方法,其中所述透明質(zhì)素具有約2.5kD至約2,500kD的重均分子量。
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A01N 人體、動植物體或其局部的保存
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A01N43-02 .具有帶1個或更多的氧或硫原子作為僅有的環(huán)雜原子的環(huán)
A01N43-34 .具有帶1個氮原子作為僅有的環(huán)雜原子的環(huán)
A01N43-48 .具有帶兩個氮原子作為僅有的環(huán)雜原子的環(huán)
A01N43-64 .具有帶3個氮原子作為僅有的環(huán)雜原子的環(huán)
A01N43-713 .具有帶4個或更多的氮原子作為僅有的環(huán)雜原子的環(huán)
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