[發明專利]抗錐蟲病的治療和診斷應用

無效

• 申請號: 201080051432.5
• 申請日: 2010-11-10
• 公開（公告）號: CN102762588A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 維爾日妮·柯思圖利納雷斯;西奧·巴茨;馬加利·松納斯
• 申請（專利權）人: 波爾多第二大學;法國國家科學研究中心
• 主分類號: C07K14/44
• 分類號: C07K14/44;C07K16/20;G01N33/68;A61K39/005;C12N15/30
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219
• 代理人: 張穎;樊衛民

1.一種DNA或RNA分子，其特征在于其含有編碼非洲錐蟲的鞭毛袋蛋白的至少一個分離的核苷酸序列，其特征在于其包含序列SEQ?ID?NO:1中顯示的核苷酸序列、與序列SEQ?ID?NO:1互補的序列、與序列SEQ?ID?NO:1的整個長度有至少85%的同一性的序列、所述序列的含有30至100個核苷酸的片段、或能夠在嚴緊雜交條件下與序列SEQ?ID?NO:1雜交的核苷酸序列。

2.一種非洲錐蟲的蛋白，其由權利要求1的核苷酸序列編碼。

3.一種蛋白或所述蛋白的抗原性肽片段，所述蛋白包含例如序列SEQ?ID?NO:2中顯示的肽序列，并且所述蛋白被命名為FLP80。

4.權利要求2或權利要求3的蛋白，其作為錐蟲病治療和/或預防的治療性靶。

5.一種在原核或真核來源的細胞中有功能的表達盒，其能夠表達權利要求1的DNA分子。

6.權利要求5的表達盒，其特征在于其編碼具有例如序列SEQ?ID?NO:2中顯示的序列的非洲錐蟲的鞭毛袋蛋白，或所述序列的抗原性肽片段。

7.一種重組載體，其包含權利要求1的核酸或者權利要求5或權利要求6的表達盒。

8.權利要求7的重組載體，其特征在于所述載體是真核或原核來源的。

9.一種重組宿主細胞，其包含權利要求1的核酸、權利要求5或權利要求6的表達盒、或權利要求7或權利要求8的重組載體。

10.權利要求2或權利要求3的蛋白、或所述蛋白的抗原性肽片段，其特征在于所述蛋白或所述片段表現出與被非洲錐蟲感染的非人類動物或人類血清的反應性。

11.一種疫苗，所述疫苗用于預防和/或治療非人類動物的錐蟲病和由所述錐蟲病誘導的疾病發生，其特征在于所述疫苗包含有效量的權利要求2、3和10任一項的一種或多種蛋白。

12.一種疫苗，所述疫苗用于預防和/或治療人類的錐體蟲病和由所述錐體蟲病誘導的疾病發生，其特征在于所述疫苗包含治療有效量的權利要求2、3和10任一項的一種或多種蛋白。

13.權利要求11或權利要求12的疫苗，所述疫苗用于防御選自剛果錐蟲（Trypanosoma?congolense）、活潑錐蟲（Trypanosoma?vivax）、伊氏錐蟲（Trypanosoma?evansi）和/或布氏錐蟲（Trypanosoma?evansi）的非洲錐蟲的感染，并優選防御剛果錐蟲的感染。

14.權利要求11至13任一項的疫苗，其特征在于所述誘導的疾病發生包括人類或非人類動物的貧血癥、總體健康下降、體重減輕和/或免疫抑制。

15.權利要求11、13或14任一項的疫苗，其特征在于所述非人類動物選自?？苿游铩vids、貓科動物、豬科動物、駱駝科動物和/或犬科動物。

16.權利要求11至15任一項的多價疫苗，其特征在于其還包含源自于一種或多種非洲錐蟲物種的一種或多種抗原性肽和/或抗原性片段和/或編碼所述肽的核苷酸序列。

17.權利要求11至16任一項的多價疫苗，其特征在于所述肽和/或片段和/或核苷酸序列源自于鞭毛蛋白、唾液酸酶、唾液酸轉移酶、蛋白酶、脂肪酶和/或微管蛋白。

18.權利要求11至17任一項的疫苗，其特征在于它其包含至少一種抗寄生蟲劑、至少一種抗感染劑和/或至少一種對癥劑。

19.權利要求18的疫苗，其特征在于所述抗寄生蟲劑是殺錐蟲劑和/或針對錐蟲的非特異性抗寄生蟲劑。

20.權利要求18的疫苗，其特征在于抗感染劑選自β-內酰胺類、磷霉素、具有抗生素活性的糖肽或多肽、桿菌肽、氨基糖苷類、大環內酯類、林可酰胺類、鏈陽性菌素類、四環素類、氯霉素類、夫西地酸或喹諾酮類。

21.權利要求18的疫苗，其特征在于對癥劑是抗貧血劑、肝保護劑和/或非甾類抗炎藥。

22.權利要求18的疫苗，其特征在于抗寄生蟲劑和/或抗感染劑和/或對癥劑在所述疫苗之前和/或同時和/或之后給藥。