[發(fā)明專利]亞氨基糖以及治療絲狀病毒性疾病的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201080048399.0
• 申請(qǐng)日: 2010-09-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102595895A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 厄本·拉姆斯泰特;布倫南·克洛斯;妮科爾·齊茲曼;雷蒙德·A·德韋克;特里·D·巴特斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 聯(lián)合治療公司;牛津大學(xué)之校長(zhǎng)及學(xué)者
• 主分類號(hào): A01N43/40
• 分類號(hào): A01N43/40;A61K31/445
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202
• 代理人: 溫旭;郝傳鑫

1.一種治療或預(yù)防由屬于絲狀病毒家族的病毒引起的或與屬于絲狀病毒家族的病毒有關(guān)的疾病或病癥的方法，所述方法包括：將有效量的下式化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽給藥于有此需要的受治者，

其中，R選自：取代或未取代的烷基基團(tuán)、取代或未取代的環(huán)烷基基團(tuán)、取代或未取代的芳基基團(tuán)或者取代或未取代的烷氧基基團(tuán)；或者其中，R為

R₁是取代或未取代的烷基基團(tuán)；

X_1-5獨(dú)立地選自：H、NO₂、N₃或NH₂；

Y缺失或?yàn)槿〈蛭慈〈腃₁-烷基基團(tuán)，除羰基之外；以及

Z選自化學(xué)鍵或NH；在Z為化學(xué)鍵的條件下，Y缺失；在Z為NH的條件下，Y為取代或未取代的C₁-烷基基團(tuán)，除羰基之外；并且

其中，W_1-4獨(dú)立地選自：氫、取代或未取代的烷基基團(tuán)、取代或未取代的鹵代烷基基團(tuán)、取代或未取代的烷酰基基團(tuán)、取代或未取代的芳酰基基團(tuán)或者取代或未取代的鹵代烷?；鶊F(tuán)。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，W₁、W₂、W₃和W₄中的每一個(gè)為氫。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，R選自：取代或未取代的烷基基團(tuán)、取代或未取代的環(huán)烷基基團(tuán)、取代或未取代的芳基基團(tuán)或者取代或未取代的烷氧基基團(tuán)。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，R為C2-C12烷基基團(tuán)。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-丁基脫氧野尻霉素或其藥學(xué)上可接受的鹽。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-壬基脫氧野尻霉素或其藥學(xué)上可接受的鹽。

7.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，R為烷氧基基團(tuán)。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，R為含有1個(gè)至3個(gè)氧原子的C2-C16烷氧基基團(tuán)。

9.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，R為含有1個(gè)至2個(gè)氧原子的C6-C12烷氧基基團(tuán)。

10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-(7-癸氧基)脫氧野尻霉素或其藥學(xué)上可接受的鹽。

11.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-(9-甲氧基壬基)脫氧野尻霉素或其藥學(xué)上可接受的鹽。

12.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，R為

13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中，X₁為NO₂且X₃為N₃。

14.如權(quán)利要求12所述的方法，其中，X₂、X₄和X₅中的每一個(gè)為氫。

15.如權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-(N-{4’-疊氮-2’-硝基苯基}-6-氨基己基)脫氧野尻霉素或其藥學(xué)上可接受的鹽。

16.如權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述病毒為馬爾堡病毒。

17.如權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述病毒屬于埃博拉病毒家族。

18.如權(quán)利要求17所述的方法，其中，所述病毒為扎伊爾病毒。

19.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述受治者為哺乳動(dòng)物。

20.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述受治者為人類。

21.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述病毒屬于埃博拉病毒家族。

22.如權(quán)利要求21所述的方法，其中，所述病毒為扎伊爾病毒。

23.一種抑制被屬于絲狀病毒家族的病毒感染的細(xì)胞的感染性的方法，所述方法包括：使被屬于絲狀病毒家族的病毒感染的細(xì)胞與有效量的下式化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽接觸，

其中，R選自：取代或未取代的烷基基團(tuán)、取代或未取代的環(huán)烷基基團(tuán)、取代或未取代的芳基基團(tuán)或者取代或未取代的烷氧基基團(tuán)；或者其中，R為

R₁為取代或未取代的烷基基團(tuán)；

X_1-5獨(dú)立地選自：H、NO₂、N₃或NH₂；

Y缺失或?yàn)槿〈蛭慈〈腃₁-烷基基團(tuán)，除羰基之外；以及

Z選自化學(xué)鍵或NH；在Z為化學(xué)鍵的條件下，Y缺失；在Z為NH的條件下，Y為取代或未取代的C₁-烷基基團(tuán)，除羰基之外；并且

其中，W_1-4獨(dú)立地選自：氫、取代或未取代的烷基基團(tuán)、取代或未取代的鹵代烷基基團(tuán)、取代或未取代的烷?；鶊F(tuán)、取代或未取代的芳酰基基團(tuán)或者取代或未取代的鹵代烷?；鶊F(tuán)，其中，所述接觸降低所述細(xì)胞的感染性。