[發(fā)明專利]借助異構(gòu)化制備間位取代苯基鏈烷醇的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201080047752.3 | 申請(qǐng)日： | 2010-10-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102596870A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-07-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | A·蘭維爾;K·埃貝爾;K·貝克;R·派爾澤;J·博岑;U·格里斯巴赫 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 巴斯夫歐洲公司 |
| 主分類號(hào)： | C07C29/56 | 分類號(hào)： | C07C29/56;C07C33/20;C07C45/29;C07C47/228;C11B9/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人： | 劉金輝;林柏楠 |
| 地址： | 德國(guó)路*** | 國(guó)省代碼： | 德國(guó);DE |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 借助 異構(gòu)化 制備 間位 取代 苯基 鏈烷醇 方法 | ||
1.一種制備式(I)的間位取代苯基鏈烷醇的方法：
其中R1為C1-C5烷基，以及R2、R3、R4和R5相互獨(dú)立地為氫或甲基，其中使式(II)的對(duì)位取代苯基鏈烷醇：
其中R1、R2、R3、R4和R5具有在式(I)下所給含義，在Friedel-Crafts催化劑的存在下異構(gòu)化而得到式(I)的間位取代苯基鏈烷醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其用于制備式(III)的間位取代苯基丙醇：
其中R1、R2、R3、R4和R5具有權(quán)利要求1中所給含義，其中使式(IV)的對(duì)位取代苯基丙醇：
其中R1、R2、R3、R4和R5具有權(quán)利要求1中所給含義，在Friedel-Crafts催化劑的存在下異構(gòu)化而得到式(III)的間位取代苯基鏈烷醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中所用起始化合物為式(V)的對(duì)位取代苯基丙醇：
其中R1和R2具有權(quán)利要求1中所給含義。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中所述起始化合物為其中R1為乙基、異丙基、異丁基和叔丁基的對(duì)位取代苯基丙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法，其中所用Friedel-Crafts催化劑為AlCl3、AlBr3、TiCl4、ZrCl4、VCl3、ZnCl2、FeBr3、FeCl3。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中所用Friedel-Crafts催化劑為AlCl3或AlBr3。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的方法，其中Friedel-Crafts催化劑的用量基于所用對(duì)位取代苯基丙醇的摩爾量為1-200mol％，尤其是33-110mol％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的方法，其中異構(gòu)化在0-100℃的溫度下進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的方法，其中使2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醇異構(gòu)化而得到2-甲基-3-(3-叔丁基苯基)丙醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的方法，其中異構(gòu)化由2-甲基-3-(4-異丁基苯基)丙醇、3-(4-叔丁基苯基)丙醇、2-甲基-3-(4-異丙基苯基)丙醇、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙醇或3-(4-異丙基苯基)丁醇開(kāi)始進(jìn)行。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于巴斯夫歐洲公司，未經(jīng)巴斯夫歐洲公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201080047752.3/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
