[發(fā)明專利]附加了水溶性長鏈分子的修飾的促紅細(xì)胞生成素有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201080041033.0 | 申請(qǐng)日： | 2010-09-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102497877A | 公開（公告）日： | 2012-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 谷敍孝;藤井俊秀;渡邊裕幸;前田博文 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 株式會(huì)社鐘化 |
| 主分類號(hào)： | A61K38/22 | 分類號(hào)： | A61K38/22;A61K9/06;A61K9/08;A61K47/10;A61K47/18;A61K47/34;A61P7/06;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 | 代理人： | 張永新 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 附加 水溶性 分子 修飾 紅細(xì)胞 生成 | ||
1.藥物組合物，其特征在于，含有附加了2分子以上水溶性長鏈分子的促紅細(xì)胞生成素，其占全部促紅細(xì)胞生成素中的50％以上。
2.藥物組合物，其特征在于，含有附加了水溶性長鏈分子的促紅細(xì)胞生成素，且所述水溶性長鏈分子的分子量在30kDa以上。
3.藥物組合物，其特征在于，含有附加了水溶性長鏈分子的促紅細(xì)胞生成素，且所述水溶性長鏈分子具有支鏈。
4.權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中，水溶性長鏈分子是選自聚乙二醇、聚氨基酸和聚丙二醇的一種以上的化合物。
5.權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，在人和/或動(dòng)物中的造血效果持續(xù)7天以上。
6.權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述動(dòng)物是貓科和/或犬科的動(dòng)物。
7.權(quán)利要求1～6中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其是溶液或凝膠，所述溶液或凝膠的pH為4以上且8以下。
8.權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，溶液組成與哺乳動(dòng)物體液的滲透壓和pH實(shí)質(zhì)上相同，在給藥時(shí)無疼痛。
9.權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述促紅細(xì)胞生成素是由來源于人、貓或狗的氨基酸序列組成的。
10.權(quán)利要求1～9中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述促紅細(xì)胞生成素是以下的(a)～(c)：
(a)具有序列號(hào)1記載的氨基酸序列的多肽，
(b)由與序列號(hào)1記載的氨基酸序列具有70％以上的序列同一性的氨基酸序列組成的多肽，其在使用BaF/EPOR細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞增殖測定時(shí)具有促紅細(xì)胞生成素活性，或者
(c)相對(duì)于序列號(hào)1記載的氨基酸序列，取代、缺失、插入和/或添加一個(gè)或多個(gè)氨基酸的多肽，其在使用BaF/EPOR細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞增殖測定時(shí)具有促紅細(xì)胞生成素活性。
11.權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，聚乙二醇的附加部位的至少一個(gè)位點(diǎn)是78位賴氨酸殘基。
12.權(quán)利要求1～11中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，即使反復(fù)給藥，也不產(chǎn)生針對(duì)促紅細(xì)胞生成素的抗體。
13.包含權(quán)利要求1～12中任一項(xiàng)所述的藥物組合物的治療貧血的藥物。
14.包含權(quán)利要求1～13中任一項(xiàng)所述的藥物組合物的造血藥物。
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