[發明專利]改進的聚醚二醇制備方法有效
| 申請號: | 201080037205.7 | 申請日: | 2010-08-19 |
| 公開(公告)號: | CN102482409A | 公開(公告)日: | 2012-05-30 |
| 發明(設計)人: | 孫群 | 申請(專利權)人: | 因溫斯特技術公司 |
| 主分類號: | C08G65/20 | 分類號: | C08G65/20 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 程金山 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改進 聚醚二醇 制備 方法 | ||
1.一種用于制備聚醚二醇或共聚聚醚二醇的方法,所述聚醚二醇或共聚聚醚二醇具有200道爾頓至30,000道爾頓的平均分子量,所述方法包括以下步驟:在聚合有效條件下,在催化有效量的全氟磺酸樹脂催化劑的存在下,并且任選地在酰基離子前體、羧酸和/或鏈終止劑的存在下,將反應混合物聚合,所述反應混合物包含至少一種四氫呋喃或包含至少一種四氫呋喃和至少一種其他環醚,所述催化劑包含四氟乙烯或氯三氟乙烯與式CF2=CF-O-CF2-CF2-SO2F的單體的共聚物,且所述催化劑具有700至1100克/克摩爾磺酸的當量。
2.權利要求1所述的方法,其中所述四氫呋喃選自由以下各項組成的組:四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、3-甲基四氫呋喃、3-乙基四氫呋喃以及它們的組合。
3.權利要求1或2所述的方法,其中所述其他環醚是選自由以下各項組成的組中的環氧烷:環氧乙烷;1,2-環氧丙烷;1,3-環氧丙烷;1,2-環氧丁烷;2,3-環氧丁烷;1,3-環氧丁烷;2,2-二氯甲基氧雜環丁烷;表氯醇;以及它們的組合。
4.權利要求1、2或3所述的方法,其中所述酰基離子前體選自由以下各項組成的組:乙酰鹵、羧酸酐以及它們的組合。
5.權利要求1、2、3或4所述的方法,其中所述羧酸是1至16個碳原子的脂族羧酸或其組合。
6.權利要求1、2、3、4或5所述的方法,其中所述鏈終止劑選自由以下各項組成的組:水、包含2至約10個碳原子的烷烴二醇以及它們的組合。
7.權利要求1所述的方法,其中所述聚合有效條件包括0℃至80℃的溫度,和200至800mmHg的壓力。
8.權利要求7所述的方法,所述方法為連續方式,其中停留時間為10分鐘至10小時。
9.權利要求7所述的方法,所述方法為分批方式,其中停留時間為1至24小時。
10.權利要求1所述的方法,其中所述催化有效量的全氟磺酸樹脂催化劑按重量計為所述反應混合物的0.01%至30%。
11.一種用于制備聚醚二醇的方法,所述聚醚二醇具有200道爾頓至30,000道爾頓的平均分子量,所述方法包括以下步驟:在聚合有效條件下,在催化有效量的全氟磺酸樹脂催化劑的存在下,并且任選地在酰基離子前體、羧酸和/或鏈終止劑的存在下,將反應混合物聚合,所述反應混合物包含至少一種四氫呋喃,所述催化劑包含四氟乙烯或氯三氟乙烯與式CF2=CF-O-CF2-CF2-SO2F的單體的共聚物,且所述催化劑具有700至1100克/克摩爾磺酸的當量。
12.權利要求11所述的方法,其中所述四氫呋喃選自由以下各項組成的組:四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、3-甲基四氫呋喃、3-乙基四氫呋喃以及它們的組合。
13.權利要求11或12所述的方法,其中所述酰基離子前體選自由以下各項組成的組:乙酰鹵、羧酸酐以及它們的組合;所述羧酸是1至16個碳原子的脂族羧酸或其組合;所述鏈終止劑選自由以下各項組成的組:水、包含2至10個碳原子的烷烴二醇以及它們的組合;所述聚合有效條件包括0℃至80℃的溫度,和200至800mmHg的壓力;并且所述催化有效量的全氟磺酸樹脂催化劑按重量計為所述反應混合物的0.01%至30%。
14.一種用于制備共聚聚醚二醇的方法,所述共聚聚醚二醇具有200道爾頓至30,000道爾頓的平均分子量,所述方法包括以下步驟:在聚合有效條件下,在催化有效量的全氟磺酸樹脂催化劑的存在下,并且任選地在酰基離子前體、羧酸和/或鏈終止劑的存在下,將反應混合物聚合,所述反應混合物包含至少一種四氫呋喃和至少一種其他環醚,所述催化劑包含四氟乙烯或氯三氟乙烯與式CF2=CF-O-CF2-CF2-SO2F的單體的共聚物,且所述催化劑具有700至1100克/克摩爾磺酸的當量。
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