[發明專利]經歷經皮冠狀動脈介入術的患者中再狹窄的診斷

無效

• 申請號: 201080034244.1
• 申請日: 2010-06-02
• 公開（公告）號: CN102821780A
• 公開（公告）日: 2012-12-12
• 發明（設計）人: 凱拉什·普拉薩德
• 申請（專利權）人: 薩斯喀徹溫大學
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61P9/00;G01N33/566
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 陳建芳;閻娬斌

1.一種方法，其包括：a)從受試者獲得血清樣品；b)將所述樣品與sRAGE的抗體接觸以在所述抗體和所述樣品中存在的sRAGE之間形成復合體；c)測量形成的所述復合體以確定所述樣品中sRAGE的量；和d)確定在所述受試者中形成急性冠狀動脈綜合征(ACS)，其中通過所述樣品中sRAGE的水平指示形成ACS。

2.權利要求1所述的方法，使用具有檢測器的儀器以測定所述樣品中的復合體的量，所述檢測器被設定以檢測在所述抗體和所述樣品中的所述sRAGE之間形成的復合體。

3.權利要求2所述的方法，其中所述儀器是分光光度計、熒光分光光度計或光學/電化學設備。

4.權利要求1到3任一項所述的方法，其中所述ACS是NSTEMI、STEMI或急性心絞痛。

5.一種方法，其包括：a)從患有ACS的受試者獲得血清樣品；b)將所述樣品與所述樣品中的生物標記的抗體接觸以在所述抗體和所述生物標記之間形成復合體；c)測量形成的所述復合體以確定所述樣品中所述生物標記的量；和d)確定形成PCI后再狹窄，其中通過所述樣品中所述生物標記的量指示形成再狹窄。

6.權利要求5所述的方法，其中使用具有檢測器的儀器以測定所述樣品中的復合體的量，所述檢測器被設定以檢測在所述抗體和所述樣品中的所述生物標記之間形成的復合體。

7.權利要求6所述的方法，其中所述儀器是分光光度計、熒光分光光度計或光學/電化學設備。

8.權利要求5到7任一項所述的方法，其中所述抗體是sRAGE、TNF-α、sVCAM-1或AGE的抗體。

9.權利要求8所述的方法，其中形成的所述復合體的測量值確定所述樣品中sRAGE、TNF-α、sVCAM-1或AGE的量。

10.權利要求5到9任一項所述的方法，其中所述受試者是人。

11.權利要求5到10任一項所述的方法，其中所述ACS是NSTEMI、STEMI或急性心絞痛。

12.一種方法，其包括：a)從患有ACS的受試者獲得血清樣品；b)將所述樣品的第一部分與sRAGE的抗體接觸以在所述抗體和所述樣品中存在的sRAGE之間形成復合體；c)將所述樣品的第二部分與AGE的抗體接觸以在所述抗體和所述樣品中存在的AGE之間形成復合體；d)測量形成的所述復合體以確定所述樣品中sRAGE的量和所述樣品中AGE的量；和e)確定形成PCI后再狹窄，其中通過所述樣品中AGE/sRAGE的比率指示形成再狹窄。

13.權利要求12所述的方法，其中使用具有檢測器的儀器以測定所述樣品中的復合體的量，所述檢測器被設定以檢測在所述抗體和所述樣品中的生物標記之間形成的復合體。

14.權利要求13所述的方法，其中所述儀器是分光光度計、熒光分光光度計或光學/電化學設備。

15.權利要求12到14任一項所述的方法，其中所述受試者是人。

16.權利要求12到15任一項所述的方法，其中所述ACS是NSTEMI、STEMI或急性心絞痛。

17.一種方法，其包括給予受試者有效治療量的sRAGE和/或藥劑以治療再狹窄，所述藥劑(i)增加所述受試者中的sRAGE的量，和/或(ii)減少所述受試者中的AGE的量，所述再狹窄由患者血清樣品中存在的低水平sRAGE或高AGE/sRAGE比指示。

18.權利要求17所述的方法，其中增加所述受試者中的sRAGE量的所述藥劑選自：雷米普利、阿伐他汀或甲氨喋呤。

19.權利要求18所述的方法，其中減少所述受試者中的AGE量的所述藥劑是：替米沙坦、阿伐他汀、氨基胍、吡多胺或匹馬吉定。

20.一種試劑盒，其包括：a)測定ACS患者血清中存在的sRAGE和AGE的量的說明書；b)測量sRAGE和AGE的血清濃度值的試劑；和其中再狹窄由所述樣品中AGE/sRAGE的比率指示。

21.權利要求20所述的試劑盒，其中所述試劑是sRAGE和AGE的抗體。