[發(fā)明專利]含有人參皂苷濃縮流分的用于降血壓的組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201080028903.0
• 申請日: 2010-07-13
• 公開（公告）號: CN102470140A
• 公開（公告）日: 2012-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 金惠真;金世坤;李琎熙;樸皙浚;金英恩;權(quán)五蘭
• 申請（專利權(quán)）人: CJ第一制糖株式會社
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61P9/12;A23L1/30;A61K9/14
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 張晶

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及含有人參皂苷濃縮流分的用于降血壓的組合物，尤其涉及一種人參皂苷濃縮流分的有效量為0.1～95重量％的用于降血壓的組合物。本發(fā)明通過活化一氧化氮合成酶來增加一氧化氮的生成，通過血管的擴(kuò)張作用，而具有優(yōu)異的降血壓特點(diǎn)。

背景技術(shù)

根據(jù)2005年的國民健康營養(yǎng)調(diào)查，我國20歲以上的韓國人中約有27％的男性和21％的女性患有高血壓，在60歲以上的成人中有一半以上患有高血壓。高血壓雖然沒有主觀癥狀，但其同關(guān)節(jié)炎及齲齒一樣具有很高的知曉率。按照年份比較，30歲以上的成人的高血壓知曉率在1998年時為27％，而到了2001年為36％，2005年增加到60％，增長速度很快。

高血壓由遺傳或環(huán)境因素等多種原因而引發(fā)。高血壓是因?yàn)?1)體內(nèi)的鹽分積累過多，使得血液量增加，或(2)動脈的彈性減弱，使得周圍血管的阻力增加而發(fā)生。高血壓不僅其本身是個問題，而且給心臟帶來需要過度收縮的負(fù)擔(dān)。并且血管分布于全身，從而使得高血壓引起全身和臟器的多種疾病。例如，已知在我國，高血壓導(dǎo)致心臟疾病發(fā)生率為21％，導(dǎo)致腦血管疾病發(fā)生率為35％。血壓高的人有血壓持續(xù)上升的傾向，因此，被診斷為高血壓的人應(yīng)在改善生活習(xí)慣的同時通過服用藥物來控制血壓。但是考慮到服用藥物引起的副作用，以及經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)，使得高血壓前期(prehypertension)的預(yù)防變得尤為重要。

人參是一種含有人參皂苷、生物堿、聚乙炔(polyacetylene)、多聚糖、低聚糖、低聚肽、類黃酮、脂質(zhì)、維生素、無機(jī)物等200余種成分的食品。分類為萜烯類、皂苷類的人參皂苷為人參的主要功能成分，至今公開了約30種結(jié)構(gòu)。

大部分的研究都是采用純度為98％以上的單一人參皂苷作為試驗(yàn)物質(zhì)，因此將這些作為支持人參、人參提取物或人參流分功能性的直接依據(jù)有些勉強(qiáng)。雖然也有對人參提取物的研究，但數(shù)量很少，而且沒有提供以人參皂苷為中心的標(biāo)準(zhǔn)化信息，因此這些研究在作為人參、人參提取物或人參流分的功能性資料方面具有局限性。

本發(fā)明的發(fā)明人將降血壓劑產(chǎn)品化，而為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，經(jīng)過反復(fù)研究的結(jié)果，制備得到一種具有降血壓效果的含有人參皂苷濃縮流分的用于降血壓的組合物，從而完成了本發(fā)明。所述含有人參皂苷濃縮流分的用于降血壓的組合物是通過活化一氧化氮合成酶來增加一氧化氮的生成，通過血管的舒張作用，而具有降血壓效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題

本發(fā)明的目的在于提供一種源自人參的人參皂苷濃縮流分。此外，本發(fā)明的另一目的是提供一種含有人參皂苷濃縮流分作為有效成分的用于降血壓的組合物。

解決技術(shù)問題的技術(shù)手段

本發(fā)明的目的是通過含有人參皂苷濃縮流分作為有效成分的用于降血壓的組合物而實(shí)現(xiàn)。所述人參皂苷濃縮流分含有人參皂苷Rg1及Rb1。

上述人參皂苷濃縮流分的特征為人參皂苷Rg1含量為10～15重量％，優(yōu)選為12重量％；人參皂苷Rb1的含量為5～10重量％，優(yōu)選為6重量％。

本發(fā)明的用于降血壓的組合物，其特征在于，所述用于降血壓的組合物中的人參皂苷濃縮流分的有效量優(yōu)選為0.1～95重量％。

此外，上述人參皂苷濃縮流分的特征在于，其是通過下述步驟制得：在干燥的尾參中加入乙醇，進(jìn)行溶劑提取的步驟；將上述人參乙醇提取物加熱濃縮的步驟；將上述濃縮物加入蒸餾水稀釋后，通過吸附樹脂的步驟；使蒸餾水通過后，使20v/v％的乙醇通過的步驟；以及洗脫至乙醇濃度為30-40v/v％的步驟。

即，在干燥的1kg的尾參中加入C₁-C₄的低級醇，優(yōu)選加入70％的乙醇，加入量為試樣重量的5～20倍，優(yōu)選為15倍，在50～100℃下，優(yōu)選70℃下提取12～48小時，優(yōu)選提取24小時，從而制得人參的乙醇提取物。將上述制得的人參乙醇提取物進(jìn)行加熱濃縮，白利度為50-100brix，優(yōu)選為80brix。加入所得濃縮物的2～10倍重量的蒸餾水，優(yōu)選加入5倍重量的蒸餾水，充分稀釋后，通過甲醛系HP-20(diaion?HP-20)吸附樹脂，從而吸附皂苷成分，繼續(xù)使上述樹脂容量的2～10倍，優(yōu)選為5倍的蒸餾水通過，從而去除沒有被吸附的成分。然后為了去除非皂苷成分，先使樹脂體積的2～10倍，優(yōu)選為5倍左右的20v/v％的乙醇通過，然后洗脫至乙醇濃度為30～40v/v％，從而獲得人參皂苷濃縮流分。