[發(fā)明專(zhuān)利]含有人參皂苷濃縮流分的用于降血壓的組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201080028903.0 | 申請(qǐng)日： | 2010-07-13 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102470140A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-05-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 金惠真;金世坤;李琎熙;樸皙浚;金英恩;權(quán)五蘭 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | CJ第一制糖株式會(huì)社 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/704 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/704;A61P9/12;A23L1/30;A61K9/14 |
| 代理公司： | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人： | 張晶 |
| 地址： | 韓國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 韓國(guó);KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 人參 皂苷 濃縮 用于 血壓 組合 | ||
1.一種用于降血壓的組合物，其含有人參皂苷濃縮流分作為有效成分，所述人參皂苷濃縮流分含有人參皂苷Rg1及Rb1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血壓的組合物，其特征在于，所述人參皂苷濃縮流分中的人參皂苷Rg1含量為10～15重量％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血壓的組合物，其特征在于，所述人參皂苷濃縮流分中的人參皂苷Rb1含量為5～10重量％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血壓的組合物，其特征在于，所述人參皂苷濃縮流分的有效量為0.1～95重量％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血壓的組合物，其特征在于，所述人參皂苷濃縮流分通過(guò)下述步驟制得：在干燥的尾參中加入乙醇，進(jìn)行溶劑提取的步驟；將上述人參乙醇提取物加熱濃縮的步驟；將上述濃縮物加入蒸餾水稀釋后，通過(guò)吸附樹(shù)脂的步驟；使蒸餾水通過(guò)后使20v/v％的乙醇通過(guò)的步驟；以及洗脫至乙醇濃度為30-40v/v％的步驟。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血壓的組合物，其特征在于，所述組合物為藥物組合物或食品組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血壓的組合物，其特征在于，所述組合物為粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、糖漿劑或飲料劑中的任意一種形態(tài)。
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