[發(fā)明專利]組織粘連的治療

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201080022683.0
• 申請日: 2010-05-28
• 公開（公告）號: CN102448442A
• 公開（公告）日: 2012-05-09
• 發(fā)明（設計）人: J·考夫曼
• 申請（專利權）人: 普羅菲布瑞克斯公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K31/7016;A61K38/36;A61K38/48;A61P41/00
• 代理公司: 北京市鑄成律師事務所 11313
• 代理人: 劉博

1.一種用于減少或預防受試者在外科手術期間或之后或在傷口治療期間的組織粘連形成的方法，所述方法包括在所述外科手術或傷口治療期間對暴露或分離的組織局部施用有效量的包含海藻糖、其異構體、鹽或衍生物的干粉組合物。

2.一種包含海藻糖、其異構體、鹽或衍生物的呈干粉形式的藥物組合物，其用于治療或預防在外科手術期間或之后或在傷口治療期間的組織粘連。

3.如權利要求1或權利要求2所述的方法或組合物，其中所述干粉組合物進一步包含纖維蛋白原和/或凝血酶。

4.如權利要求3所述的方法或組合物，其中所述干粉組合物含有約0.5％w/w至20％w/w纖維蛋白原和/或約25IU/g至1000IU/g凝血酶。

5.如權利要求1所述的方法或組合物，其中所述干粉組合物進一步包含含有纖維蛋白原的第一微粒和含有凝血酶的第二微粒的混合物。

6.如權利要求5所述的方法或組合物，其中所述第一微粒含有0.5％w/w至20％w/w纖維蛋白原。

7.如前述權利要求中任一項所述的方法或組合物，其中所述干粉組合物包含含水結晶海藻糖、無水結晶海藻糖、無水無定形海藻糖、α，α-海藻糖、α，β-海藻糖(新海藻糖)、β，β-海藻糖(異海藻糖)或其混合物。

8.如前述權利要求中任一項所述的方法或組合物，其中所述干粉組合物是纖維蛋白密封劑。

9.如權利要求8所述的方法或組合物，在權利要求8從屬于權利要求5時，所述第一微粒含有0.5％w/w至20％w/w纖維蛋白原。

10.如權利要求8所述的方法或組合物，在權利要求8從屬于權利要求5時，所述第二微粒含有25IU/g至1000IU/g凝血酶。

11.如權利要求8至10中任一項所述的方法或組合物，其包含0.001％w/w至95％w/w的添加劑材料。

12.如權利要求11所述的方法或組合物，其中所述添加劑材料包含生物相容的、吸水性材料。

13.如權利要求11所述的方法或組合物，其中所述添加劑材料包含生物相容的、水溶脹性材料。

14.如權利要求11所述的方法或組合物，其中所述添加劑材料包含生物相容的、水不溶性材料。

15.如權利要求11所述的方法或組合物，其中所述添加劑材料包含多糖。

16.如權利要求8至15中任一項所述的方法或組合物，其中所述添加劑材料具有從約10nm至1000μm的平均粒徑。

17.如權利要求16所述的方法或組合物，其中所述平均粒徑是約10μm至500μm。

18.一種用于減少或預防受試者在外科手術期間或之后或在傷口治療期間的組織粘連形成的方法，所述方法包括在所述外科手術或傷口治療期間對暴露或分離的組織局部施用有效量的包含纖維蛋白原和/或凝血酶的干粉組合物。

19.如權利要求18所述的方法，其中所述干粉組合物含有約0.5％w/w至20％w/w纖維蛋白原和/或約25IU/g至1000IU/g凝血酶。

20.如權利要求18所述的方法，其中所述干粉組合物包含含有纖維蛋白原的第一微粒和含有凝血酶的第二微粒的混合物。

21.一種包含海藻糖、其異構體、鹽或衍生物的干粉組合物在制造用于預防和/或減輕組織粘連的藥物中的用途。

22.一種包含纖維蛋白原和/或凝血酶的干粉組合物在制造用于預防和/或減輕組織粘連的藥物中的用途。

23.如權利要求1至20中任一項所定義的組合物或其組分在制造用于預防、治療和/或減輕組織粘連的藥物中的用途。

24.一種包含纖維蛋白原和/或凝血酶的干粉組合物，其用于在外科手術期間或之后或在傷口治療期間治療或預防組織粘連。