[發明專利]肝癌預后標記物

無效

• 申請號: 201080021390.0
• 申請日: 2010-04-16
• 公開（公告）號: CN102428184A
• 公開（公告）日: 2012-04-25
• 發明（設計）人: 樸真永;洪錫珠;金種旻
• 申請（專利權）人: CBS生物科學有限公司;沈瑛澤
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11;C12Q1/68
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 丁香蘭;龐東成

1.一種肝癌預后標記物，所述標記物包括選自由下列基因組成的組的一個基因或至少兩個基因的組合：

CBS(胱硫醚β-合酶；NCBI?GI：209862802；SEQ?ID?NO：79)；

NNMT(煙酰胺N-甲基轉移酶；NCBI?GI：62953139；SEQ?ID?NO：80)；

TKT(轉酮醇酶；NCBI?GI：205277461；SEQ?ID?NO：81)；

AIFM1(凋亡誘導因子1，線粒體；NCBI?GI：22202627；SEQ?ID?NO：82)；

AKT1(RAC-α絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶；NCBI?GI：62241010；SEQ?ID?NO：83)；

ATG3(自噬相關蛋白3；NCBI?GI：34147490；SEQ?ID?NO：84)；

ATG5(自噬相關蛋白5；NCBI?GI：92859692；SEQ?ID?NO：85)；

ATG7(自噬相關蛋白7；NCBI?GI：222144225；SEQ?ID?NO：86)；

ATG12(自噬相關蛋白12；NCBI?GI：38261968；SEQ?ID?NO：87)；

BAX(凋亡調節因子BAX；NCBI?GI：34335114；SEQ?ID?NO：88)；

BCL2(凋亡調節因子Bcl-2；NCBI?GI：72198188；SEQ?ID?NO：89)；

BCL2L1(凋亡調節因子Bcl-X；NCBI?GI：20336333；SEQ?ID?NO：90)；

BNIP3(BCL2/腺病毒E1B?19kDa蛋白-相互作用蛋白3；NCBI?GI：7669480；SEQ?ID?NO：91)；

CASP8(半胱天冬酶8；NCBI?GI：122056470；SEQ?ID?NO：92)；

CSE1L(Exportin-2；NCBI?GI：29029558；SEQ?ID?NO：93)；

DIABLO(Diablo同源物，線粒體；NCBI?GI：218505810；SEQ?ID?NO：94)；

DRAM(損傷調節自噬調控蛋白；NCBI?GI：110825977；SEQ?ID?NO：95)；

E2F1(轉錄因子E2F1；NCBI?GI：168480109；SEQ?ID?NO：96)；

FAS(腫瘤壞死因子受體超家族成員6；NCBI?GI：23510419；SEQ?ID?NO：97)；

FRAP1(FKBP12-雷怕霉素復合物相關蛋白；NCBI?GI：206725550；SEQ?ID?NO：98)；

LAMP1(溶酶體相關膜糖蛋白1；NCBI?GI：112380627；SEQ?ID?NO：99)；

LC3[MAP1LC3A](微管結合蛋白1A/1B輕鏈3A；NCBI?GI：31563519；SEQ?ID?NO：100)；

PRKAA1(5′-AMP激活的蛋白激酶催化亞基α-1；NCBI?GI：94557300；SEQ?ID?NO：101)；

PTEN(磷脂酰肌醇-3，4，5-三磷酸3-磷酸酶和雙特異性的蛋白磷酸酶PTEN；NCBI?GI：110224474；SEQ?ID?NO：102)；

ULK1(絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ULK1；NCBI?GI：225637564；SEQ?ID?NO：103)；和

XIAP(含桿狀病毒IAP重復序列的蛋白4；NCBI?GI：32528298；SEQ?ID?NO：104)。

2.一種用于評估肝癌預后的組合物，所述組合物包含用于特異性檢測權利要求1所述的肝癌預后標記物的表達水平和/或表達模式的物質。

3.一種用于評估肝癌預后的組合物，所述組合物包含用于特異性檢測權利要求1所述的肝癌預后標記物所編碼的蛋白的存在水平和/或存在模式的物質。

4.如權利要求2所述的用于評估肝癌預后的組合物，其中，所述用于特異性檢測所述肝癌預后標記物的表達水平和/或表達模式的物質是檢測所述預后標記物的mRNA的RT-PCR所用的引物。