[發明專利]抗人EPO受體的抗體

有效

• 申請號: 201080004518.2
• 申請日: 2010-01-13
• 公開（公告）號: CN102282174A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: M·雅爾斯;M·庫比斯;O·穆恩迪格爾;N·托萊斯-納格爾
• 申請（專利權）人: 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C07K16/44
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 黃革生;隗永良

1.結合EPO受體的抗體，其特征在于特異性結合在第430位包含磷酸酪氨酰殘基的TPPHLKYLYLVVSD(SEQ?ID?NO：25)，在第461位包含磷酸酪氨酰殘基的GLSDGPYSNPYENSLIP(SEQ?ID?NO：26)或在第465位包含磷酸酪氨酰殘基的GLSDGPYSNPYENSLIP(SEQ?ID?NO：26)EPO受體片段。

2.根據權利要求1的抗體，其特征在于包含SEQ?ID?NO：1、9或17的CDR3區作為重鏈可變結構域CDR3區。

3.根據權利要求1的抗體，其特征在于重鏈可變結構域包含SEQ?ID?NO：1的CDR3區、SEQ?ID?NO：2的CDR2區和SEQ?ID?NO：3的CDR1區，或SEQ?IDNO：9的CDR3區、SEQ?ID?NO：10的CDR2區和SEQ?ID?NO：11的CDR1區，或SEQ?ID?NO：17的CDR3區，SEQ?ID?NO：18的CDR2區和SEQ?ID?NO：19的CDR1區。

4.根據權利要求1或2的抗體，其特征在于在重鏈可變結構域中包含SEQ?ID?NO：7和在輕鏈可變結構域中包含SEQ?ID?NO：8，或在重鏈可變結構域中包含SEQ?ID?NO：15和在輕鏈可變結構域中包含SEQ?ID?NO：16，或在重鏈可變結構域中包含SEQ?ID?NO：23和在輕鏈可變結構域中包含SEQ?IDNO：24。

5.編碼根據權利要求3的抗體的重鏈的核酸，所述重鏈的特征在于包含SEQ?ID?NO：1的CDR3區、SEQ?ID?NO：2的CDR2區和SEQ?ID?NO：3的CDR1區，或SEQ?ID?NO：9的CDR3區、SEQ?ID?NO：10的CDR2區和SEQ?ID?NO：11的CDR1區，或SEQ?ID?NO：17的CDR3區、SEQ?ID?NO：18的CDR2區和SEQID?NO：19的CDR1區。

6.編碼根據權利要求4的抗體的重鏈的核酸，所述重鏈的特征在于包含SEQ?ID?NO：7、SEQ?ID?NO：15或SEQ?ID?NO：19作為可變結構域。

7.制備包含根據權利要求1至4的抗體的診斷試劑盒的方法。

8.表達載體，其特征在于包含根據權利要求5或6的核酸。

9.原核或真核宿主細胞，其特征在于包含根據權利要求8的載體。

10.制備根據權利要求3或4的重組人或人源化抗體的方法，其特征在于在原核或真核宿主細胞中表達根據權利要求5或6的核酸，并從所述細胞或細胞培養上清中回收所述抗體。

11.根據權利要求1至4的抗體在測定人細胞組織和活組織中的活化EPO受體中的用途。

12.根據權利要求11的用途，其特征在于樣品為人組織裂解物。

13.根據權利要求12的用途，其特征在于通過蛋白質印跡或ELISA進行測定。

14.根據權利要求1至4的抗體，用于測定人細胞組織和活組織中的活化EPO受體。