[發(fā)明專利]用于回收β-乙酰基呋喃糖苷的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201080003532.0 | 申請(qǐng)日： | 2010-01-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102245621A | 公開（公告）日： | 2011-11-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬丁·貝林格;貝恩德·容漢斯;伯恩哈德·克尼普;伯恩哈德·普法伊爾;格拉爾德·齊雷斯 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07H3/02 | 分類號(hào)： | C07H3/02 |
| 代理公司： | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人： | 程金山 |
| 地址： | 瑞士*** | 國(guó)省代碼： | 瑞士;CH |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 回收 乙酰 呋喃 糖苷 方法 | ||
1.一種從由ACF的合成所剩余的母液回收最初沒有分離的β-ACF的方法，其中通過(guò)至少一種蒸餾方法和至少一種化學(xué)反應(yīng)步驟的組合回收所述β-ACF。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述方法包括下列順次步驟：
a)將由初始ACF合成所剩余的所述母液的殘留溶劑蒸發(fā)至小于1％，以將殘留α/β-ACF的含量從約8至15重量％增加到約25至45重量％，隨后蒸餾至約60至80重量％，和之后通過(guò)加入合適溶劑而從蒸餾物結(jié)晶出β-ACF；
b)將在步驟a)的所述母液中剩余的α/β-ACF混合物通過(guò)脫乙酰化以及隨后的再乙酰化而化學(xué)轉(zhuǎn)化為β-ACF，隨后通過(guò)加入合適溶劑而結(jié)晶β-ACF；
c)在順次(順時(shí)針方向的)循環(huán)工藝中任選重復(fù)步驟a)和b)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中在連續(xù)薄膜蒸發(fā)器中，在1至3mbar和200至210℃加熱溫度進(jìn)行步驟a)的至約60至80重量％的所述蒸餾。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中步驟b)包括：在合適的堿的存在下將α/β-ACF脫乙酰化，隨后用合適的酸中和，并且隨后進(jìn)一步在合適的堿、合適的催化劑和合適的乙酰化劑的存在下進(jìn)行再乙酰化反應(yīng)。
5.用于在卡培他濱生產(chǎn)過(guò)程中使用的根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法。
6.基本上如在本文中所述的新方法和用途。
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