[實用新型]微通道芯片檢測裝置無效
| 申請號: | 201020294300.2 | 申請日: | 2010-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN201673155U | 公開(公告)日: | 2010-12-15 |
| 發明(設計)人: | 崔大祥;王賢松 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學;蘇州康立達納米生物工程有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/558 | 分類號: | G01N33/558 |
| 代理公司: | 上海衡方知識產權代理有限公司 31234 | 代理人: | 包文超 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 通道 芯片 檢測 裝置 | ||
技術領域
本實用新型涉及一種檢測裝置,尤其涉及一種具有微通道的芯片檢測裝置,即能提高樣品檢測的準確性,還能同時用于多個樣品進行檢測。
背景技術
抗原或抗體的檢測屬于免疫學檢測技術,根據檢測標記物的不同,可以將檢測方法分為:酶聯免疫檢測、同位素免疫檢測、膠體金免疫檢測、熒光免疫檢測和化學發光免疫檢測等,根據檢測方式不同,又可以分為:免疫酶標板、免疫側向層析試紙和免疫滲濾等方法。其中,目前使用最廣泛且最具代表性的免疫學檢測方法為酶聯免疫吸附檢測法(ELISA)。ELISA檢測通常在48孔或96孔酶標板上完成,檢測過程步驟較多,時間較長,檢測所需的樣本量亦較大。其單次檢測的樣本數較少且難以同時檢測多種抗原或抗體。
與酶聯免疫吸附技術相比,免疫滲濾技術和免疫側向層析技術具有操作簡單(僅需一步)、應用靈活(單人份或少量樣品)和檢測時間短(約15分鐘)等特點。斑點金免疫滲濾法(Dot?ImmunoGold?Filtration?Assay,DIGFA)是免疫滲濾技術的代表,該方法的裝置包括蓋板、底板、微孔濾膜和吸水紙。微孔濾膜置于吸水紙上,然后放置于底板內,最后蓋上設有通孔(反應孔)的蓋板。微孔濾膜上包被有分子(抗原或抗體),待測樣品滴加于微孔濾膜后,液體在重力作用下而向濾膜下方滲濾,再通過清洗和加入標記抗體后實現對待測樣品中的目標分子的檢測。
免疫側向層析技術(Lateral?Flow?Immunoassay,LFIA)是繼免疫滲濾之后的另一項膜固相檢測技術,通常采用試紙條,這類試紙條通常包括樣品墊(sample?pad)、標記結合墊(conjugate?pad)檢測墊(membrane)、吸水墊(wick)和支撐底板(backing)。該技術主要以硝酸纖維素膜為載體,利用微孔膜的毛細管作用實現溶液在載體上的遷移。待測樣品經樣品墊上樣,在毛細現象的作用下,滴加在膜條一端的待測樣品慢慢向另一端滲移。移動過程中目標分子與固定于膜上某一區域的分子(抗體或抗原)結合,待測樣品中的其它分子則繼續滲移而與目標分子分離,然后通過標記物(如:熒光、化學發光、放射性或顯色等)來判斷待測樣品中是否含有目標分子。
磁性納米粒子由于具有超順磁性的特點,已經在廣泛運用于生物學和醫學領域。中國發明專利ZL01113129.2公開了一種免疫膠體金和免疫磁性粒子雙標記快速診斷試劑盒,將目的蛋白的抗體或抗原標記一磁性粒子,形成一磁珠,再以此磁珠去標記膠體金,使該抗體或抗原上同時帶有兩個標示物。然后以此雙標記了的抗體或抗原去結合目的抗原或抗體,最終被固定在膜上的相應抗體或抗原捕獲,形成一檢測帶。然后在肉眼對檢測帶進行初步定性或半定量檢測的基礎上,以磁性測定儀對該檢測帶進行定量檢測。該發明運用磁性納米粒的特性實現了定量化檢測。
中國發明專利申請200810111583.X公開了一種免疫納米磁珠診斷試劑盒,包括基底、樣品墊、結合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊。樣品墊、結合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊按順序依次排列于基底上,結合墊含有免疫納米磁珠,該磁珠上偶聯有抗體或抗原。硝酸纖維素膜上有檢測帶和對照帶,檢測帶上有固定于膜上的與目的蛋白相應的抗體或抗原,對照帶上有固定于膜上的抗體或抗原。該發明是對現有技術(ZL01113129.2)的改進,運用免疫側向層析技術,但是當待測樣品中的目標分子的分子量偏大或分子的Stocks半徑較大時,目標分子難以在毛細現象的作用下在硝酸纖維素膜的微孔中實現滲移。雖然可以通過放大微孔孔徑,但孔徑放大會顯著影響層析效果。
中國發明專利申請200810207770.8公開了一種納米磁性粒子層析試紙檢測方法,先對磁性納米粒子表面的羥基、氨基、羧基或巰基進行修飾后,與抗原或抗體偶聯,然后通過在試紙的底襯上依次搭接粘貼有檢測反應部分和吸水部分制備層析試紙條。檢測反應部分上包被有抗體或抗原的檢測區,同時包被有抗相應抗體或抗原作為參考線,利用納米磁性粒子的顏色來檢測相關抗原或抗體的存在。該發明對免疫側向層析技術進行了改進,省去了樣品墊和檢測墊,但是仍沒有從實質上解決分子量偏大或分子的Stocks半徑較大時,目標分子難以在毛細現象的作用實現遷移的問題。
當分子量偏大或分子的Stocks半徑較大時,由于現有的免疫滲濾技術和免疫側向層析技術都需要使用硝酸纖維素膜,而目標分子難以在毛細現象作用下實現有效遷移。
實用新型內容
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