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[發明專利]環保型低成本中高密度纖維板生產方法有效

專利信息
申請號: 201019146040.6 申請日: 2010-02-05
公開(公告)號: CN101791817A 公開(公告)日: 2010-08-04
發明(設計)人: 李琴;楊小軍;汪奎宏;張建;李翠翠;曾昭陽;談陽;袁少飛 申請(專利權)人: 浙江省林業科學研究院;麗水歐科人造板有限責任公司
主分類號: B27N3/04 分類號: B27N3/04;C09J161/30;C09J11/06
代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200 代理人: 周烽
地址: 310023 *** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 環保 低成本 中高 密度 纖維板 生產 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及一種添加有甲醛捕集劑等制劑的纖維板生產方 法。

背景技術

目前纖維板生產,綜合考慮成本和膠合性能,普遍用脲醛膠 作膠粘劑,但該膠容易釋放游離甲醛這一致癌致畸物質,影響人 體健康,引起世人關注,對脲醛膠進行減少甲醛含量的改性處理, 或添加甲醛捕捉劑等減少游離甲醛釋放量的新方法不斷出現,如 CN101306553公開了“一種低甲醛釋放量高密度纖維板的制造方 法”,以總摩爾比為1.05-0.93的脲醛膠為膠粘劑,加或不加由 氯化鈉、氨水、六亞甲基四胺、硼砂、三乙醇胺、尿素和水作甲 醛捕捉劑,還添加與上述甲醛捕捉劑成分類似的復合固化劑的綜 合手段達到生產低甲醛釋放量的高密度纖維板的目的。其它還有 許多專利申請材料,也從單個或多個角度著手解決甲醛的低釋放 技術問題,因原料、配比、添加工藝等的不同,作出了各自的技 術貢獻,也正因為原料、配比和添加工藝的各不相同,使得各技 術方案在降低甲醛釋放量的多少、成本的高低、工藝的簡繁、配 伍性能的強弱等方面,必然各有千狀,此長彼短,不能一概而論, 也難妄加比較。

發明內容

本發明在反復的對比試驗和具體生產實踐的基礎上,提供一 種自行配制的低甲醛改性脲醛膠、甲醛捕集劑和復合固化劑,應 用在作了相應改進的干法生產纖維板的工藝中,作為纖維板生產 中降低甲醛釋放量的眾多技術方案中的一種,呈獻于社會。因此, 本發明要解決的技術問題是提供一種環保型低成本中高密度纖 維板生產方法。

解決上述問題的技術方案是:

本環保型低成本中高密度纖維板生產方法是在施膠工序中, 使用自行配制的改性脲醛膠、復合固化劑和甲醛捕集劑。

(一)所說的改性脲醛膠的配制方法按如下步驟進行:

(1)三聚氰胺甲醛溶液的制備:在反應釜中將濃度為37.2% 的甲醛溶液100重量份,加熱至65-70℃,再加入含量為99.8% 的三聚氰胺30-40重量份,保溫至三聚氰胺完全溶解,攪拌均勻, 放料待用;

(2)改性脲醛膠的配制:先備料,購得濃度為37.2%的甲醛 溶液100重量份和含量為98%的尿素85-95重量份,將全部甲醛 溶液加入反應釜中,用NaOH調節pH≥8,加熱,首次加入尿素 40-44重量份,升溫至60℃,停止加熱,加入步驟(1)制備而 得的三聚氰胺甲醛溶液18-19重量份,繼續升溫至80℃-85℃, 保溫反應0.5h后,冷卻至80℃-75℃,分2-3次用濃度25%的甲 酸調節pH=4.5,在20℃條件下用涂4杯測粘度為15S時,加入 NaOH調pH=5.2,第二次加入尿素6-7重量份,升溫至80℃-85℃ 進行反應,測粘度16S時,第三次加入尿素9-10重量份,再升 溫至80℃-85℃,進行反應,測粘度19S時,加NaOH調pH≥7.5, 冷卻降溫至50℃,第四次加入尿素30-34重量份,保溫反應0.5h 后,冷卻至40℃,用甲酸調pH≥7.0,停止攪拌和冷卻,自檢合 格后放料;

配制成的改性脲醛膠甲醛摩爾比為0.95,外觀呈半透明或乳 白色,pH=7.0-8.4,游離醛<0.15%,固含量55%,20℃時涂4 杯粘度15-17S,儲存期≥15天。

(二)所說的復合固化劑由下列工業級的原料及其重量份配 比混合、攪拌均勻而成:氯化銨4.5-7.5份、硼酸2-3份、草酸 0.5-1份和水85-95份;

(三)所說的甲醛捕集劑的配制方法按如下步驟進行:

(1)備料:向化工或化肥廠或商店求購濃度≥85%的磷酸 8-12重量份、含量為98%的尿素14-18重量份、捕醛催化劑 0.02-0.04重量份、稀釋水6-12重量份;

(2)甲醛捕集劑的配制:將8-12重量份磷酸加入反應釜中, 緩慢加熱至40-50℃,首次加入占尿素總量75-80%即11-14重量 份的尿素,攪拌,繼續加熱至90-95℃,加入0.02-0.04重量份 的捕醛催化劑,繼續加熱到125-130℃時,停止加熱,利用余熱 繼續以2-3℃/min速度升溫,反應開始,打開冷卻系統及時有效 冷卻,溫度降至115-120℃時,停止冷卻,緩慢加入稀釋水6-12 重量份,降溫至90-95℃時,第二次加入剩余的20-25%即3-4 重量份的尿素,繼續冷卻至30-40℃,停止攪拌和冷卻,自檢合 格后放料。

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