[發明專利]一種用于高頻段的介質陶瓷及其制備方法無效
| 申請號: | 201010610336.1 | 申請日: | 2010-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN102167580A | 公開(公告)日: | 2011-08-31 |
| 發明(設計)人: | 劉向春 | 申請(專利權)人: | 西安科技大學 |
| 主分類號: | C04B35/453 | 分類號: | C04B35/453;C04B35/04;C04B35/622 |
| 代理公司: | 西北工業大學專利中心 61204 | 代理人: | 慕安榮 |
| 地址: | 710054*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 頻段 介質 陶瓷 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于高頻段的介質陶瓷,其特征在于,所述的介質陶瓷包括堿式碳酸鋅、納米銳鈦礦型二氧化鈦、堿式碳酸鎂、二氧化錫以及添加物,其中,堿式碳酸鋅用于生成氧化鋅,堿式碳酸鎂用于生成氧化鎂,添加物為五氧化二釩和三氧化二硼;原料配比為:1-x份生成的氧化鋅,x份生成的氧化鎂,其中0≤x≥0.8;1-y份的納米銳鈦礦型二氧化鈦,y份的二氧化錫,其中0.08≤y≥0.2;添加1.0~1.2重量%的添加物,添加物為五氧化二釩與三氧化二硼,其摩爾比為3∶1。
2.如權利要求1所述一種用于高頻段的介質陶瓷,其特征在于,氧化鋅、氧化鎂、納米銳鈦礦型二氧化鈦和二氧化錫均為粉料;納米銳鈦礦型二氧化鈦粒徑為30~50nm。
3.一種制備權利要求1所述高頻段介質陶瓷的方法,其特征在于,制備過程包括以下步驟:
步驟1,對原材料加熱使其分解;將分析純的堿式碳酸鋅和分析純的堿式碳酸鎂加熱,使其分別分解為氧化鋅和氧化鎂;或者將分析純的堿式碳酸鋅加熱,使其分解為氧化鋅;加熱溫度為350℃,保溫時間為3小時,升溫速率為5℃/分鐘;將分析純的堿式碳酸鎂加熱使其分解為氧化鎂:加熱溫度為520℃,保溫時間為3小時,升溫速率為5℃/分鐘;
步驟2,制備預燒粉;將氧化鋅、氧化鎂、納米銳鈦礦型二氧化鈦及二氧化錫按比例配比,或者將氧化鋅、納米銳鈦礦型二氧化鈦及二氧化錫按比例配比,以無水乙醇及鋯球為介質,混合球磨24小時;球磨后的濕料烘干后研細,置于坩堝中預燒,得到預燒粉;烘干溫度為85℃~100℃,烘干時間為3.5~5小時;預燒溫度為800℃~1000℃,預燒時間為2小時;
步驟3,制備混合粉;將預燒粉研細后,加入五氧化二釩和三氧化二硼添加物,得到混合粉;
步驟4,成型試樣;對步驟3得到的混合粉再次球磨12小時、烘干,加入3.5重量%聚乙烯醇粘結劑水溶液,用研缽研磨2小時,產生約200微米大小的顆粒,并將顆粒在120兆帕的壓力下成型;
步驟5,燒結試樣;將成型后的試樣置于電阻爐中進行熱處理,燒掉粘合劑,得到素坯;其中對成型試樣熱處理的溫度為520℃,升溫速率為1℃/分鐘,保溫為1.5小時;將素坯在875℃~950℃燒結4小時,升溫速率為10℃~20/分鐘,得到燒結后的試樣;
步驟6,對燒結后的試樣表面處理;對燒結后的試樣表面研磨,并均勻刷涂導電銀漿;將涂覆導電銀漿后的試樣在560℃熱處理5小時,升溫速率為1℃/分鐘;
步驟7,去除試樣棱邊的銀。
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