[發(fā)明專利]碳量子點(diǎn)的制法及應(yīng)用該碳量子點(diǎn)制備光催化劑的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010604139.9
• 申請(qǐng)日: 2010-12-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102127431A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉陽(yáng);李海濤;康振輝;何小蝶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州方昇光電裝備技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/65
• 分類號(hào): C09K11/65;B01J21/18
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 32102
• 代理人: 陸明耀;陳忠輝

1.碳量子點(diǎn)的制法，包括以下步驟：

步驟一：將無(wú)水乙醇與蒸餾水按體積比為5∶95～10∶90的比例混合，加入無(wú)機(jī)強(qiáng)堿，配制得到電解液；

步驟二：截取2根光譜純的石墨碳棒作為電極，電極直徑為0.5～1厘米，長(zhǎng)為8～12厘米；

步驟三：在電解槽中加入步驟一所配制的電解液，步驟二中所述的2根石墨碳棒上分別接好正負(fù)極電線，對(duì)電解槽施加直流電，在10～200mA/cm²的電流密度下，進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為2～4h；

步驟四：在反應(yīng)后的溶液中加入干燥劑，并通過(guò)柱層析法分離，得到碳量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于：所述無(wú)機(jī)強(qiáng)堿包括氫氧化鈉或者氫氧化鉀。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于：所述氫氧化鈉的加入量以100ml電解液體積計(jì)算為1～2g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于：所述柱層析法的展開(kāi)劑為石油醚和乙醚的混合溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于：所述干燥劑包括無(wú)水硫酸鎂、氧化鈣或者無(wú)水硫酸鈉。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)的制法，其特征在于：所述電解槽為玻璃材質(zhì)的或特富龍。

7.應(yīng)用權(quán)利要求1所述的碳量子點(diǎn)制備光催化劑的方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟一：將前軀體溶解于無(wú)水乙醇中，在攪拌過(guò)程中加入去離子水和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28％的氨水，陳化12小時(shí)，經(jīng)離心洗滌，所得固體在80℃下真空干燥6小時(shí)，再在馬弗爐中500℃煅燒1小時(shí)，得到半導(dǎo)體氧化物納米顆粒；

步驟二：將半導(dǎo)體氧化物納米顆粒加入到碳量子點(diǎn)乙醇溶液中并攪拌10分鐘后，將混合物在80℃真空干燥12小時(shí)后得到復(fù)合光催化劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備光催化劑的方法，其特征在于：所述離心洗滌是用去離子水和無(wú)水乙醇各洗3次。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的任意一種制備光催化劑的方法，其特征在于：所述前軀體為鈦酸四丁酯，所得復(fù)合光催化劑為二氧化鈦/碳量子點(diǎn)復(fù)合光催化劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的任意一種制備光催化劑的方法，其特征在于：所述前軀體為正硅酸乙酯，所得復(fù)合光催化劑為二氧化硅/碳量子點(diǎn)復(fù)合光催化劑。