[發明專利]乳增寧膠囊的改進的制備方法

有效

• 申請號: 201010600567.4
• 申請日: 2010-12-16
• 公開（公告）號: CN102028855A
• 公開（公告）日: 2011-04-27
• 發明（設計）人: 汪洪湖
• 申請（專利權）人: 蚌埠豐原涂山制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8965
• 分類號: A61K36/8965;A61K9/48;A61P15/14
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王加嶺;張慶敏

1.一種乳增寧膠囊的改進的制備方法，其特征在于，取艾葉、淫羊藿、柴胡、川楝子、天門冬和土貝母，按2∶1∶1∶1∶1∶1.2的重量比混合，加8-10倍量20-30％乙醇回流提取2-3次，每次1-2小時，合并提取液，減壓濃縮至生藥∶藥液＝1∶1，靜置8-16小時，過濾，向濾液中加入5-20倍水，依次進行微濾、超濾、納濾，收集超濾與納濾之間的濾液濃縮成浸膏，烘干，與輔料混合，裝入囊殼制成膠囊劑。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述提取為第一次加入10倍量20-30％乙醇回流1.5小時；第二次加入8倍量20-30％乙醇回流1小時；第三次加入8倍量20-30％乙醇回流1小時。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，采用孔徑為10-1000nm的微濾膜進行微濾，得到微濾液。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述微濾膜的孔徑為100nm。

5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，采用截留分子量為10000-40000的超濾膜對所述微濾液進行超濾，得到超濾液。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述超濾膜的截留分子量為20000。

7.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，采用截留分子量為200-400的納濾膜對所述超濾液進行納濾。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述納濾膜的截留分子量為300。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，收集分子量為300-20000部分的濾液濃縮成浸膏。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，收集分子量為200-10000部分的濾液濃縮成浸膏。