[發(fā)明專利]一種防治腦血管疾病藥物制劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010592530.1
• 申請日: 2010-12-17
• 公開（公告）號: CN105596788B
• 公開（公告）日: 2019-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張樂陵;張海;饒永平;周強(qiáng);羅陽洋;皮海燕
• 申請（專利權(quán)）人: 貴州三力制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8988
• 分類號: A61K36/8988;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/10;A61P7/02;A61P9/10;A61P9/12;A61P25/28
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1.一種防治腦血管疾病藥物制劑的制備方法，所述藥物制劑的中藥原料按重量百分比為：天麻9.6％、制杜仲10.3％、制草烏1.2％、制附子1.2％、獨(dú)活6.0％、藁本7.1％、玄參7.1％、當(dāng)歸12.0％、地黃19.3％、川牛膝7.1％、槲寄生7.1％、羌活12.0％；其特征在于：

將上述中藥原料制備成藥物制劑的方法為：稱取天麻原料藥材，加5倍量50％乙醇回流提取3次，每次2小時，合并，濾過，得乙醇提取液備用，余下天麻藥渣備用；稱取獨(dú)活、藁本、當(dāng)歸、羌活四味原料藥材用水蒸汽蒸餾提取6小時，分離，得揮發(fā) 油備用；余下藥渣與天麻藥渣、制杜仲、制草烏、制附子、玄參、地黃、川牛膝、槲寄生合并，加 10倍量水提取2次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至含生藥濃度為1∶1的藥液，放冷至室溫，加入乙醇使溶液含醇量達(dá)60％，靜置24小時，取上清液過濾得乙醇液，與天麻醇提液合并，回收乙醇并濃縮至60℃相對密度為1.05～1.40 的浸膏，合并揮發(fā)油，再加入輔料按常規(guī)制劑工藝制成不同的藥物制劑。