[發明專利]一種用于治療腦血管疾病的中藥組合物及其應用

有效

• 申請號: 201010591634.0
• 申請日: 2010-12-16
• 公開（公告）號: CN102048824A
• 公開（公告）日: 2011-05-11
• 發明（設計）人: 郭安;詹常森;周文娟;陳忠樑
• 申請（專利權）人: 上海和黃藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/54
• 分類號: A61K36/54;A61P9/00;A61P9/10;C07C59/64;C11B1/10
• 代理公司: 上海光華專利事務所 31219
• 代理人: 許亦琳;余明偉

1.一種用于治療腦血管疾病的中藥組合物，由當歸、肉桂和人參組成，其中當歸的重量百分比為23-43％，肉桂的重量百分比為23-43％，余量為人參。

2.如權利要求1所述的中藥組合物在制備治療腦血管疾病的藥物中的應用。

3.一種用于治療腦血管疾病的藥物組合物，其主要藥效成份為權利要求1所述中藥組合物的有效成分提取物。

4.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述中藥組合物的有效成分提取物包括當歸油、阿魏酸、肉桂油和人參總皂苷，所述當歸油和阿魏酸提取自當歸，所述肉桂油提取自肉桂，所述人參總皂苷提取自人參。

5.如權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述的當歸油在主要藥效成份中的重量百分比為13％-27％、阿魏酸在主要藥效成份中的重量百分比為1.4％-2.9％、肉桂油在主要藥效成份中的重量百分比為13％-29％、人參總皂苷在主要藥效成份中的重量百分比為48％-68％。

6.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述阿魏酸采用下列方法制得：以當歸或當歸油為原料，乙醇水浴回流提取后合并提取液，濃縮后上大孔樹脂，以不同濃度的乙醇梯度洗脫，收集乙醇濃度為30％-50％的洗脫液，洗脫液去除乙醇后經高效制備液相或制備薄層得到阿魏酸。

7.如權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述阿魏酸采用具體包括下列步驟的方法制得：將當歸或者當歸油提取后的殘渣粉碎，粉碎后的顆粒大小在20-50目之間，稱取上述原料適量，加入相當于藥材重量8-14倍的乙醇，乙醇濃度為30％-90％，搖勻，水浴回流40-70min，水浴溫度為60-80℃，提取1-3次，分別濾過，得提取液，合并提取液，減壓回收溶劑至無醇味并濃縮，得濃度為0.5-1.2克生藥每毫升的濃縮液，濃縮液上大孔樹脂，上樣時生藥重量與樹脂的體積比例為1∶4-1∶8，上樣后，先用水洗脫至洗脫液呈無色，再使用不同濃度的乙醇梯度洗脫，收集乙醇濃度為30％-50％的洗脫液，得合并液，合并液減壓回收溶劑至無醇味，調整濃度，經高效制備液相或制備薄層，得到阿魏酸，濃縮后的阿魏酸純度大于95％。

8.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述當歸油采用下列方法制得：首先稱取當歸，將當歸粉碎，粉碎的顆粒大小在10-40目之間，然后進行超臨界萃取，萃取壓力為20-40MPa，萃取溫度為30-50℃，CO₂流量15-35L·h^-1，萃取時間1-2h。

9.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述肉桂油采用下列方法制得：首先稱取肉桂，將肉桂粉碎，粉碎后的顆粒大小在10-30目之間，在萃取壓力20-40MPa，萃取溫度35-50℃，CO₂流量10-30L·h-1，萃取時間0.5-3h；

10.如權利要求3-9任一所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括一種或多種常規的藥學上可接受的輔料。

11.如權利要求3-9任一所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中，主藥藥效成分與藥學上可接受載體的重量比例為1∶0.1～10。

12.如權利要求3-9任一所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為口服制劑。

13.如權利要求3-12任一所述的藥物組合物在制備治療腦血管疾病的藥物中的應用。

14.如權利要求13所述的應用，其特征在于，所述腦血管疾病為缺血性中風。