[發(fā)明專利]以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010586512.2 | 申請日： | 2010-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN102008731A | 公開（公告）日： | 2011-04-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱君;王俊玲;劉雪峰;王慮;張強;李文放;林兆奮;金彩虹;何丹農(nóng) | 申請（專利權(quán)）人： | 上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司;上海長征醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K47/34 | 分類號： | A61K47/34;A61K31/02;A61K31/335;A61K31/451;A61P7/08 |
| 代理公司： | 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙) 31205 | 代理人： | 陸聰明 |
| 地址： | 200241 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 共聚物 載體 碳化 納米 制劑 制備 方法 | ||
1.一種以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑的制備方法，其特征在于該方法的具體步驟為：
a.按重量份數(shù)計，將1～30份嵌段共聚物溶解于100份的水中，然后加入助表面活性劑1～20份、增溶劑0～30份、鹽0～10份，無水乙醇0～10份，超聲振蕩至混合均勻、靜置2小時，配制成乳液；
b.在步驟a所得乳液中加入0.5～10份全氟碳化合物，在60-85?oC及惰性氣氛下、已6000-10000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌5～30分鐘，冷卻至25?oC，靜置24～48小時；然后離心分離；取上清液，即得到以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的所述的以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑的制備方法，其特征在于所述的嵌段共聚物為聚氧乙烯80-聚氧丙烯30-聚氧乙烯80、聚氧乙烯133-聚氧丙烯30-聚氧乙烯133、聚氧乙烯100-聚氧丙烯70-聚氧乙烯100、丙二醇嵌段聚醚和聚氧乙烯20-聚氧丙烯70-聚氧乙烯20中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑的制備方法，其特征在于所述的助表面活性劑為正丁醇、正己醇、正辛醇、丁二醇和丙三醇中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑的制備方法，其特征在于所述的增溶劑為聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇辛基苯基醚中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑的制備方法，其特征在于所述的鹽為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的以嵌段共聚物為載體的氟碳化合物納米載藥制劑的制備方法，其特征在于所述的全氟碳化合物為全氟環(huán)醚、全氟辛基溴、全氟萘烷和全氟甲基環(huán)已基哌啶中的至少一種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司;上海長征醫(yī)院，未經(jīng)上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司;上海長征醫(yī)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010586512.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
