[發(fā)明專(zhuān)利]一種測(cè)定鈹鋁合金中的鈹含量的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010581638.0 | 申請(qǐng)日: | 2010-12-10 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102539490A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 高海燕;戴曉華;仇小飛;汪源;劉瑛;陳新;許芳萍 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N27/26 | 分類(lèi)號(hào): | G01N27/26;G01N27/30 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 214122 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 測(cè)定 鋁合金 中的 含量 方法 | ||
1.一種鈹鋁合金中鈹含量的定量測(cè)定方法,其特征在于:取不同質(zhì)量的硫酸鈹標(biāo)準(zhǔn)品,溶解在pH=1~4的鹽酸中,用鈹-吡咯/石墨印跡電極作工作電極,鉑電極做對(duì)電極,甘汞電極做參比電極,在掃描速度為30~600mv/s下,測(cè)量不同濃度的硫酸鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液中的線(xiàn)性伏安曲線(xiàn),以獲得線(xiàn)性響應(yīng)關(guān)系和檢測(cè)下限等。將待測(cè)的鈹-金屬合金在與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)相同的條件下測(cè)其線(xiàn)性伏安曲線(xiàn),將其電流強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)照,可測(cè)得鈹含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈹-吡咯/石墨印跡電極的制備方法如下:石墨電極經(jīng)Al2O3粉末拋光成鏡面后依次用乙醇和水超聲清洗。然后,將三電極體系置于含0.01~0.20mol/L的吡咯、0.01~0.20mol/L的硫酸鈹和0.10~0.50mol/L?KCl的磷酸緩沖溶液(pH=6.9)中。在-0.5~0.8V電位范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)伏安掃描10圈進(jìn)行電聚合,掃描速度為0.01~0.30V/s。電聚合過(guò)程中維持氮?dú)鈿夥铡>酆贤戤叄瑢⑺眯揎楇姌O置于0.1~0.5mol/L?Na2HPO4溶液中,在1.0V電位下電解100~600s,對(duì)吡咯膜進(jìn)行過(guò)氧化處理。之后將電極在0.5~30%EDTA溶液中(溫度20~60℃)浸泡1~5小時(shí),取出即制成鈹-吡咯/石墨分子印跡電極。取出電極、置于攪拌器上用超純水洗滌,N2氣吹干后待用。
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