[發(fā)明專利]一種抗艾滋病毒的藥用組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010572383.1 | 申請(qǐng)日： | 2010-12-03 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102485233A | 公開（公告）日： | 2012-06-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李金亮 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海迪賽諾醫(yī)藥發(fā)展有限公司;上海迪賽諾藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/7072 | 分類號(hào)： | A61K31/7072;A61K31/551;A61K31/513;A61P31/18;A61K9/20 |
| 代理公司： | 上海海頌知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31258 | 代理人： | 何葆芳 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 艾滋病毒 藥用 組合 | ||
1.一種抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于，包括：
i)安全及治療有效量的拉米夫定或其藥學(xué)上可接受的衍生物；
ii)安全及治療有效量的司他夫定或其藥學(xué)上可接受的衍生物；
iii)安全及治療有效量的奈韋拉平或其藥學(xué)上可接受的衍生物；
iv)藥學(xué)上可接受的輔料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：所述輔料包括填充劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑和崩解劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：所述填充劑選自淀粉、糖粉、微晶纖維素中的一種或一種以上；所述粘合劑選自淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙甲纖維素中的一種或一種以上；所述潤(rùn)滑劑選自硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠中的一種或一種以上；所述崩解劑選自淀粉、羥基乙酸淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素中的一種或一種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：所述輔料還包括著色劑和/或矯味劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：每單位劑型的所述藥用組合物中包含10～120mg拉米夫定、1～30mg司他夫定、25～170mg奈韋拉平。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：每單位劑型的所述藥用組合物中包含60mg拉米夫定、12mg司他夫定、100mg奈韋拉平。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：每單位劑型的所述藥用組合物中包含30mg拉米夫定、6mg司他夫定、50mg奈韋拉平。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：每單位劑型的所述藥用組合物中存在的奈韋拉平的重量含量為其中的拉米夫定的重量含量的0.75～2.0倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：每單位劑型的所述藥用組合物中存在的拉米夫定的重量含量為其中的司他夫定的重量含量的2～6倍。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的抗艾滋病毒的藥用組合物，其特征在于：將所述的藥用組合物中的拉米夫定和奈韋拉平與輔料制成一層、司他夫定與輔料制成另一層，采用多層壓片技術(shù)壓制成兩層或三層的多層片劑，用于治療16歲以下患者的病毒感染，尤其是逆轉(zhuǎn)錄病毒，包括人及哺乳動(dòng)物免疫缺陷病毒的感染。
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